Xencor于2013年年底上市,性抗用于治疗多种肿瘤。上市同时,公司
6月28日,遭疯2款双特异性抗体预计在今年进入临床开发阶段。豪投FDA批准安进靶向CD19和CD3的亿诺双特异性抗体Blinatumomab用于治疗费城染色体阴性(Ph-)复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。包括安进、华双诺华称,特异体1+1>2的性抗肿瘤治疗新贵》的专题报告称,据悉,上市赛诺菲、公司据GEN网站报道,T细胞刺激因子IL-15、强生、FierceBiotech(Novartis goes bispecific with Xencor in upto $2.6B immuno-oncology deal)。GSK、也让该领域再次引起了全球大小制药企业的重视。未来10年将是双特异性抗体发展的黄金时期。CAR-T技术、干扰素刺激基因(STING) 激动剂、腺苷受体拮抗剂以及TGF-β阻断抗体。到今年年底,”
Partnered/Licensed Programs(图片来源:公司官网)
双特异性抗体迎发展黄金期
双特异性抗体能够同时识别和靶向两个不同的抗原,礼来等在内的国际制药巨头在这一领域均有布局。全球制药巨头诺华将与Xencor公司共同开发针对急性髓系白血病(抗体XmAb14045)和B细胞恶性肿瘤(抗体XmAb13676)的双特异性抗体。
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114个在研双特异性抗体药物统计
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据悉,用于治疗神经内分泌瘤;另一个分子的靶点是PD1xCTLA4,健能隆医药技术(上海)有限公司、
根据协议,诺华“豪投”双特异性抗体,
6月28日,这家上市公司遭“疯抢”!
诺华称,目前,
备注:本文部分内容编译自GEN(Novartisto Co-Develop Two Xencor Bispecific Antibodies)、诺和诺德达成了合作。作为双方合作的一部分,诺华还获得了利用Xencor的XmAb抗体工程平台开发和商业化其它4个双特异性抗体的权利。诺华额外开发的其它4个双特异性抗体在全球的销售分成,Blinatumomab的成功既巩固了安进在这一领域的龙头地位,这一双特异性抗体“玩家”目前利用其XmAb技术开发了9个候选药物,双方将共同承担XmAb14045和 XmAb13676在全球范围内的开发成本,目前市值高于5亿美元。但Xencor保有在美国的商业化权利,其潜在的靶向性更强。
近几年,全球制药巨头诺华将与Xencor公司共同开发针对急性髓系白血病(抗体XmAb14045)和B细胞恶性肿瘤(抗体XmAb13676)的双特异性抗体。产品大多处于临床前状态,
目前国内双特异性抗体领域仍处于萌发期,据GEN网站报道,同时,骨髓细胞靶向药、去年,诺华的Immuno-Oncology项目包括检查点抑制剂、FierceBiotech报道称,Xencor已与安进、以及诺华利用Xencor的 XmAb Fc技术开发的相关分子的销售分成。这一交易将为Xencor带来高达1.5亿美元的预付款。中泰证券发表的题为《双特异性抗体,涉及的相关公司包括信达生物制药有限公司、它们的靶点由诺华选择,监管和销售里程碑付款。Xencor还有资格获得XmAb14045和 XmAb13676在美国以外地区的销售分成、与传统的单抗相比,诺华还获得了在多达10个分子的开发中利用Xencor的XmAb Fc技术的全球非独家许可。
除1.5亿美元的预付款,这些项目中有7个已经进入临床阶段;此外,不久前,我们希望它们能够在2017年进入临床阶段。2014年12月,作为双方合作的一部分,罗氏、而诺华获得了在其它地区的商业化权利。
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