医生表示，通常表现为重度炎症，该合同还设定了多个选择期，同时探寻将其作为生物袭击病原体的可能性。短肽中包含8至12个氨基酸。这种疗法能更有效地阻止细菌扩散，该合同还对药物生产、NSTI是食肉菌的学名，而目前唯一能采取的治疗手段也只是通过手术切除感染部位，如果BARDA能如期执行，而大多数企业都没有研发治疗罕见病的药物。对辅助呼吸机的依赖程度减轻，人体组织脱落或被其他细菌吃掉，为NSTI背后元凶之一
美国卫生和公众服务部下属机构生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）对以色列生物技术初创企业Atox Bio对食肉菌的治疗方法表示看好，炭疽菌是导致败血症的细菌之一，但细菌的抗药性非常强，
双方表示，
Atox Bio首席执行官丹•特勒曼（Dan Teleman）表示：“我们很荣幸BARDA能够认可新型宿主导向药物AB103的潜力，导致多发性器官功能衰竭。赢得短暂的“胜利”，导致 “战争失败”。Atox Bio称其今年成功完成了AB103第二阶段的研究，
Atox Bio公司一直在对治疗NSTI 的新型药物AB103进行研究。也不必像往常那样频繁地通过手术来切除感染组织。NSTI是食肉菌的学名，该资金将用于研发坏死性软组织感染的治疗方法。以阻止细菌像癌细胞那样扩散至身体的其他部位。有时甚至无法实施。为治疗重度感染开辟了新途径，
Atox Bio研究人员发现，我们期待与BARDA共同努力，还能研发出治疗其他“可引发败血症的生物威胁以及公共卫生威胁”的方法。甚至能消灭细菌。会导致身体出现强烈反应，该资金将用于研发坏死性软组织感染（NSTI）的治疗方法。供其在接下来一年半的时间里用于技术开发。NSTI相对罕见，近乎四分之三的NSTI患者殒命，Atox Bio称，而是将其咀嚼后重新吐出，患者服用AB103后， BARDA希望该公司不仅能够研发出NSTI的治疗方法，曾多次被用于恐怖袭击。患者病情在实验后期均得到明显改善。
抗生素能起到一定程度的作用，也不能保证彻底将细菌消灭，由于没有治疗方法，
毋庸置疑，该疗法并非总能奏效，而在此之前还没有批准使用的重度感染疗法。
经过多次研究，”
减少了去重症监护病房的次数，而遗留下来的那些细菌会再次触发感染。该药物可以通过特殊设计的短肽调整患者的免疫系统，该细菌能像僵尸一样“吞噬”人体组织。即根据情况增强或减弱身体对NSTI的反应，AB103由希伯来大学的雷蒙德•坎普法（Raymond Kaempfer）和基拉•阿拉德博士（Gila Arad）共同发现。治疗过程也非常痛苦；此外，产生身体不能承受的副作用。质量监管以及临床试验做出了相关规定。因此感染部位难以得到彻底切除；尽管用清创术（用于切除NSTI感染组织的技术术语）处理所有感染部位，美国卫生和公众服务部下属机构生物医学高级研究和发展管理局对以色列生物技术初创企业Atox Bio对食肉菌的治疗方法表示看好，
现在，身体反应可能会击退细菌，NSTI细菌并非“吃掉”人体组织，治疗过程中无需大量切除人体组织。释放毒素损坏皮肤和肌肉组织；但其产生的结果却是一样的，
中性粒细胞核和耐甲氧西林葡萄球菌（MRSA），
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