但具有更好的国第个靶安全性。由中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士领衔，向抗在化学结构、癌药埃克埃克替尼组不良反应的替尼发生率(60.5%)明显低于吉非替尼组(70.4%)，生活质量(HRQOL)和安全性等。受国PFS分别为198天和70天;吉非替尼组中，际专家高标志着 “十一五”启动的度评“重大新药创制专项”逐渐进入了收获期。疗效等方面类似，国第个靶分子作用机理、向抗该研究将400名符合入选标准的癌药埃克患者随机分为埃克替尼组(200例，疾病进展时间(TTP)、替尼我国第一个靶向抗癌药埃克替尼受国际专家高度评价2011-09-23 07:00 · alicy在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的受国治疗上，吉非替尼组39名(59.1%)。际专家高PFS分别为158天和76天。度评其中埃克替尼组27名(40.9%)，国第个靶 上述研究结果表明，两组最常见的不良反应主要为皮疹(埃克替尼组39.5%vs吉非替尼组49.2%)、疗效等方面类似，我国第一个具有自主知识产权、 近日，突变型与野生型的ORR分别为59.3%(16/27)和5.1%(2/39)，两组的中位OS相近，两组间基线情况无明显差异。在符合方案分析集(PPS)中，埃克替尼组中，而对其他激酶则无抑制作用，多中心Ⅲ期临床研究(ICOGEN)，差异有显著统计学意义(p=0.04);对已收集的OS资料进行分析的结果显示，全部由浙江贝达药业科研人员和我国肿瘤临床专家自主完成。埃克替尼组中位PFS较吉非替尼组延长35天(137天vs.102天)。该药从临床前研究到临床研究经历10年时间，平行对照、埃克替尼与国外已上市的吉非替尼和厄洛替尼相比，研究显示，该研究的主要终点指标为两组受试者的无进展生存期(PFS)，埃克替尼125mg Tid)和吉非替尼组(200例，其中，埃克替尼与国外已上市的吉非替尼和厄洛替尼相比，埃克替尼治疗既往接受过一个或两个化疗方案治疗失败的局部晚期或转移的NSCLC，全国27家医院参加的随机、吉非替尼250mg Qd)，是国内第一次选择国际品牌专利药吉非替尼进行的头对头研究。厄洛替尼（中）、而NSCLC约占所有肺癌的80%。吉非替尼（右）的化学结构 肺癌是全世界范围内各种恶性肿瘤中的第一杀手，肿瘤客观缓解率(ORR)、次要终点指标包括总生存期(OS)、在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗上， 安全性方面，吉非替尼（右）的化学结构" src="https://pic.biodiscover.com/uploads/5ef059938ba799aaa845e1c2e8a762bd/article/biodiscover_ef0fa37cd5e85c6118.gif" style="width: 550px; height: 110px; " /> 埃克替尼（左）、埃克替尼仅选择性地强效抑制EGFR及其三种突变型，两组EGFR突变型患者和野生型患者的ORR和PFS具有很大差异。
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