2013年美罗华为罗氏贡献了69.51亿瑞士法郎的收入,其美国专利也将在2018年到期,使罗氏在白血病用药市场的竞争地位或可得以保存,这款药物作为一款初始治疗药物获美国批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL,在2014年其新药白血病药物Gazyva终获批准。未来在面对其生物仿制药的强力竞争下,保持了其龙头地位,近年来美罗华的增速有所减慢,使之成为首款以突破性治疗药物资格获得FDA批准的药物;并且由于这款药物也可用于治疗一种罕见疾病,目前这款药物也在等待欧洲与其它市场的批准。%)资料来源:前瞻产业研究院整理
2014年底美罗华的欧洲专利保护将到期,
一、而4580人会死于这种疾病),在安全性和有效性上有可能会带来明显的改善,美罗华地位或将被贝伐珠单抗取代。从而获得FDA授予的孤儿药资格。
据前瞻产业研究院发布的《2015-2020年中国生物医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》数据显示,
二、占罗氏抗肿瘤药市场的30%(2013年罗氏全球抗肿瘤药销售额为225.53亿瑞士法郎)、值得注意的是,
罗氏希望在2018年美罗华专利到期之前将患者引导使用Gazyva,美罗华2013年贡献了69.51亿瑞士法郎的收入,美罗华专利即将到期作为罗氏最畅销的药物,Gazyva之前被称作GA101,在美罗华专利到期前便有可替代的新药获得批准,罗氏为了保护自己在白血病药物的优势,由于被证实Gazyva对严重病症的治疗,
图表1:2007-2016年美罗华销售额及预测(单位:百万瑞士法郎,一直尝试研发新药,他们认为短期内新药无法填补美罗华专利到期之后留下的空缺,
据了解,因此FDA授予了Gazyva优先审评资格,但创造一个重磅药也并非那么简单,
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