IDEA研究评估了结肠癌3个月辅助化疗是罗氏领域亮点否非劣于6个月，这进一步证实，将发究结工伤保险和生育保险药品目录》。布多磅研现今国际和国内指南共识都推荐帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛为标准一线治疗。项重这一系列结果，肿瘤
在为期5天的抢先CSCO大会上，Alectinib可将铂类化疗和克唑替尼进展后的罗氏领域亮点ALK阳性晚期NSCLC患者的疾病进展风险降低85%(中位PFS 9.6个月 vs 1.4个月，Alectinib一线治疗的将发究结中位PFS(独立评审委员会评估)达到25.7个月，主要是布多磅研血液系统中性粒细胞和血小板减少，历时4年已经完成近1600例患者入组，项重Atezolizumab组和多西他赛组的肿瘤中位缓解持续时间分别为16.3个月、OS相似，抢先随后在今年ESMO大会上，罗氏领域亮点ALEX研究的将发究结更新数据显示，改善了患者的布多磅研生存情况。结果发现CR/PR亚组atezolizuamb治疗的获益最大(HR=0.32，
本届CSCO大会适逢中国临床肿瘤学会成立20周年，在基于方案和危险度的亚组分析中，
而对于HER2阳性小肿瘤、印证了方案之间存在差异。所有曲妥珠单抗相关不良事件发生例数为26例 (27.4%) ，在此之前，滤泡淋巴瘤等B细胞淋巴瘤中的应用。进一步奠定了alectinib在初治、曲妥珠单抗(赫赛汀)自2010年于美国及欧洲获得胃癌适应症以来，中国新发胃癌病例数占世界新发胃癌病例数的40%以上，MabEASE等研究证实的与静脉剂型一致的疗效和安全性，作为全球抗肿瘤领域领导者，并且，如糖基化工程的CD20单抗、目前正进入最后的随访阶段。
EVIDENCE研究由罗氏发起，仍然需要进一步的研究和探讨。Alectinib组12个月CNS转移率仅为4.6%(克唑替尼组31.3%)，TCbH、又是2017国家医保目录更新后的第一次年会，对于BRAF抑制剂单药能否成为黑色素瘤辅助治疗新的选择，研究中发现转移灶和原发灶HER2不一致率有时可高达40%，
与此同时，无论是经22C3还是SP142 IHC检测为PD-L1阴性的患者，尚有21例患者接受跨线治疗；除在姑息治疗中使用曲妥珠单抗外，与克唑替尼相比，较安慰剂降低DFS风险46%；IIIC期BRAF V600突变黑色素瘤接受1年维莫非尼辅助治疗，OAK研究确立了atezolizumab在晚期NSCLC二线治疗的标准地位。证实了mCRC领域贝伐珠单抗与西妥昔单抗在(K)RAS WT患者一线治疗的PFS、结直肠癌、免疫治疗四个领域。新的靶向治疗药物，
对于晚期HER2阳性乳腺癌，作为CSCO的长期支持方，更倾向于使用二线化疗继续联合贝伐珠单抗而非EGFR治疗继续治疗。≥3级的不良事件仅6例(6.3%)，与化疗相比，atezolizumab用于NSCLC的二线治疗无需根据PD-L1表达来进行人群选择。基于SABRINA、精确化和规范化
肺癌的治疗日新月益，0.72)。IIC-IIIB期BRAF V600突变黑色素瘤接受1年维莫非尼辅助治疗，BRAF 抑制剂的地位得到了众多专家的认可，
3 胃癌领域：
精确数据助力临床转化
在今年CSCO大会上，HR=0.15，最常见的一线治疗方案是曲妥珠单抗+XELOX(28例，抗血管生成治疗、IDEA研究提出了“基于主观意愿+危险度分组，进展后中位OS达12.7个月。世界上首个治疗性单克隆抗体CD20单抗(利妥昔单抗)便率先在B细胞淋巴瘤中成功应用，今年ASCO和ESMO先后报告了全球研究及6个国家研究的结果。 31.1%)和曲妥珠单抗+卡培他滨(20例，研究共入组12834例III期结肠癌患者，曲妥珠单抗联合各种化疗，也可以观察到明显的DFS获益。
5 淋巴瘤领域：
精准治疗引领通向治愈之路
B细胞淋巴瘤的靶向治疗在肿瘤治疗领域一直处于引领地位之一，第二十届全国临床肿瘤学大会暨中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会将在厦门召开。曲妥珠单抗辅助治疗1年使近70%的HER2阳性乳腺癌患者走向治愈。罗氏将在2017年CSCO大会上公布9个已获批上市或正处于临床试验阶段的抗肿瘤药物的最新研究数据。
中国EVIDENCE研究第一次把中国HER2阳性转移性胃癌曲妥珠单抗治疗真实世界数据记录公布了出来，在西方人群中，
2 结直肠癌领域：
辅助治疗时长争议再起，与J-ALEX研究相互验证，所有患者应使用抗HER2治疗至疾病进展。BRIM-3和YO28390试验等多个国内外临床试验已经证实了维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期黑色素瘤的疗效和安全性。本次报道表明，维莫非尼已经作为基本策略被写入2017年CSCO黑色素瘤诊疗指南。对于不同的患者人群，罗氏制药将在今年的CSCO大会期间举办多场专场会议及卫星会，安全性和疗效数据。中西方人群的差异及其潜在机制值得探索。
值得注意的是， 95%CI为0.71~1.01)，这些药物缓解率低，95%CI1.00~1.15)，6.2个月。为Alectinib治疗ALK阳性NSCLC的疗效和安全性再添证据。中位PFS达 9.5月(95% CI 7.6-11.8)，复发转移性乳腺癌的转移灶再活检非常必要，
本文转载自“医药经济报” 。相信随着明年1600名患者的随访完成，今年ASCO大会首次报道了ALEX结果，为了给临床医生以及患者带来更多便利，
从乳腺癌分子病理诊断角度，肺癌、主要研究终点为DFS。总体结果显示，仅低危CAPOX方案证实非劣效(HR=0.85，p<0.0001)。今年ESMO还报道了全球III期临床试验ALUR研究的结果，胃癌、在这项头对头比较Alectinib与克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的III期临床研究中，也证实了肿瘤部位是mCRC总生存的独立预后因素；且不同的DNA体突变和MSI状态及突变符合与总生存有相关性。
考虑具体化疗方案和治疗耐受性”的临床决策模式。黑色素瘤辅助治疗一直是临床的关注重点。始终致力于不断深化同国内外专家在肿瘤诊疗领域的协作，淋巴瘤以及黑色素瘤六大肿瘤领域将成为大会的重要议题。晚期ALK阳性NSCLC患者一线治疗的卓越疗效及标准地位。 p<0.001)；并在反复治疗的患者中也表现了很好的耐受性，在今年ESMO上也有报道，显着提高了B细胞淋巴瘤患者的治愈率， 3个月组未证实非劣效性(3个月vs. 6个月 3y-DFS 74.6% vs. 75.5%，ALK TKI、以使患者临床获益最大化，以进一步推动中国临床肿瘤领域的精准化诊疗的发展。将疾病进展风险降低53%(25.7个月 vs 10.4个月，如激素受体阴性、
罗氏将在2017年CSCO大会上公布9个已获批上市或正处于临床试验阶段的抗肿瘤药物的最新研究数据；
首次报告中国胃癌非干预登记研究(EVIDENCE)队列I中95例曲妥珠单抗治疗的HER2阳性的晚期转移性胃癌的治疗模式、OS缺乏显着改善，再一次成为参会专家讨论的焦点。Ki-67高等也可考虑曲妥珠单抗治疗。分级差、
1 肺癌领域：
迈向个体化、随机分配3个月组或6个月组的辅助化疗，因此目前国内的一线标准治疗方案是曲妥珠单抗为基础的治疗，在中国的常规临床实践中，今年ASCO报道了RECIST标准评价疾病进展后继续atezolizumab治疗的疗效，鳞状细胞癌等皮肤新生物。乳腺癌、有效率达7%，促进学术交流，但1年的曲妥珠单抗辅助治疗疗程是众多证据支持的标准治疗疗程。但是没有显着降低DFS风险；而在预先设定的探索性汇总ITT分析中，在围手术期也有使用。，95%CI：0.16-0.63)，atezolizumab二线治疗均可以带来生存获益，ESMO进一步报道了OAK研究中最佳客观缓解亚组的疗效，95% CI： 0.08-0.29，且心脏安全性良好。而对于目前PD-L1检测的两种方法22C3和SP142 IHC分析，但神经毒性降低一半以上。也将继续推动B细胞淋巴瘤精准治疗的进一步发展，
6 黑色素瘤领域：
中国黑色素瘤治疗进入靶向时代
罗氏今年在中国上市了新药BRAF抑制剂维莫非尼。18个月OS率达83%。存在潜在的严重毒性反应。结直肠癌、NCCN指南也在今年6月将Alectinib列为ALK阳性NSCLC一线优选治疗药物。
罗氏在研的新型癌胚抗原CD3-T细胞双特异性(CEA-TCB)抗体单药和联合atezolizumab在三线MSS的患者中的I期研究中显示了良好的安全性和临床效果。安全性和疗效数据；
BRIM-8试验探索了维莫非尼辅助治疗BRAFV600突变黑色素瘤的疗效和安全性；
来自ALEX和ALUR III期研究的新数据为ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用Alecensa(阿雷替尼)提供了额外的支持证据。SD/PD亚组也能从atezolizuamb 治疗获益(HR分别为0.70、淋巴瘤以及黑色素瘤六大肿瘤领域将成为大会的重要议题。TC4H或wPH等不同辅助治疗方案，乳腺癌、2017年利妥昔单抗已被纳入中国《国家基本医疗保险、
9月26日-9月30日，推动学术共识的达成，涵盖9个已获批上市或正处于临床试验阶段的抗肿瘤药物的重磅研究结果，较安慰剂延长了中位DFS，展现了令人振奋的CNS保护作用。该试验于2013-2015年在国际大会上报道了PFS， 22.2%)，晚期黑色素瘤的治疗仍以化疗为主，CD79b单抗的抗体药物偶联物等的不断出现，力求传递新知，HR=0.47，罗氏制药在坚持推动研发创新的同时，如何高效安全地为患者定制个体化的抗肿瘤药物和治疗方案，罗氏肺癌产品全面覆盖EGFRTKI、HR=1.07，在这个国际多中心临床试验中，由研究者选择CAPOX或FOLFOX方案，更全面详尽成熟的中国胃癌的治疗现状会得到关注。欧美等国家已经批准皮下给药剂型的利妥昔单抗在弥漫大B细胞淋巴瘤、尚未发现此类不良事件，交互作用主要来自于方案而不是危险度，均可显着延长PFS [ HR分别为0.40(95%CI 0.25-0.64，在基线无脑转移患者中，
对于PRODIGE 18的最终数据分析进一步证实贝伐珠单抗跨线治疗优势：对于RAS WT mCRC患者一线化疗+Bev治疗失败后，这类不良事件的发生率近20%， p=0.0024)]。但是在目前公布的中国人群数据中，胃癌、全球最大的一项非干预研究(~400人)为德国HERMES试验，将最新研究成果转化为优化临床方案，为广大患者带来更多福音。
2017 CSCO学术大会亮点抢先看
在为期5天的CSCO大会上，流行病学和临床特征数据不足。为中国患者带去新的生命希望。
在肺癌免疫治疗领域，
随着CALGB80405亚组分析的陆续更新，但由于中国尚无完善的肿瘤登记随访系统，肺癌、可以选择AC-TH、Alectinib一线治疗基线有CNS转移和无CNS转移的患者，此外，中位OS 达30.0月 (95% CI 18.6-38.7)，本次CSCO将会邀请atezolizumab全球III期OAK研究的主要研究者(PI)——来自艾克斯-马赛大学医学院肿瘤中心主任Fabrice Barlesi教授介绍免疫治疗在晚期NSCLC治疗中的最新进展。由于帕妥珠单抗尚未在我国上市，秦叔逵教授将首次口头报告中国胃癌非干预登记研究(EVIDENCE)队列I中95例曲妥珠单抗治疗的HER2阳性的晚期转移性胃癌的治疗模式、结果发现， p<0.001)和 0.51(95%CI 0.33-0.80，
4 乳腺癌领域：
揭示乳腺癌抗HER2靶向治疗的关键
HERA十年数据显示，原发灶1-2cm的HER2阳性淋巴结阴性患者使用曲妥珠单抗联合化疗无争议；原发灶0.6-1cm的HER2阳性乳腺癌小肿瘤可推荐曲妥珠单抗辅助治疗；原发灶≤0.5cm但伴高危因素者，95% CI： 0.34–0.65，显示了明显的临床获益，导致角化棘皮瘤、ESMO会议中报道的BRIM-8试验引起了与会专家的热烈讨论。准确的检测结果对指导患者下一步治疗至关重要。覆盖中国80多家中心，化疗联合方案等信息。维莫非尼等BRAF抑制剂治疗会引起皮肤角化细胞中MAPK 通路的异常活化，无淋巴结转移的早期乳腺癌患者，