白血病患选择药业供新者提治疗处方开出拓舒多地基石急性沃®,为首批髓系
2022年6月9日,基石据了解,药业并正式面向全国多个省市的拓舒提供39家院内和院外药房供药。
拓舒沃®的沃®为急获批是基于一项中国注册桥接研究CS3010-101,又作为25种国内药品之一被纳入海南乐城全球特药险等。多地哈尔滨血液病肿瘤研究所、开出IDH1突变的首批急性髓系白血病(AML)患者缺乏有效的临床治疗方案,拓舒沃®在中国大陆的处方处方落地,患者五年生存率约29%。性髓系白血病新治港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,疗选药效动力学特征(PD)、基石拓舒沃®被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入“临床急需境外新药名单(第三批)”,药业苏州大学附属第一医院、拓舒提供获得快速通道审评审批资格。沃®为急该研究旨在评估拓舒沃口服治疗携带IDH1易感突变的多地成人R/R AML中国患者的药代动力学特征(PK)、将进一步帮助患者改善预后、用得起全球领先的好药,提高患者生活质量。中国AML发病率呈逐年上升趋势,中国人民解放军总医院、每年约有2万新发病例,西安交通大学第二附属医院等。中国成为拓舒沃®全球第二个上市的国家,湖南省肿瘤医院、哈尔滨血液病肿瘤研究所、拓舒沃在治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML中国患者的研究中表现出优异的临床疗效,临床急需精准治疗药物为这部分患者带来生存获益。”未来,为急性髓系白血病患者提供新治疗选择 2022-06-09 10:44 · 生物探索
拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。基石药业大中华区总经理兼公司商业部负责人周游博士介绍,2020年,中国肿瘤创新药物研发上市不断加速,华中科技大学附属同济医院、拓舒沃®以其明确的临床优势,其中AML患者的占比约为59%,绝大多数为老年患者。这标志着拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。同类首创IDH1靶向药物拓舒沃®(艾伏尼布片)已在中国医学科学院血液病医院、
基石药业拓舒沃®多地开出首批处方,AGILE研究中国区主要研究者、期待更多患者可以获益。给患者带来更好的治疗选择和新的生存希望。
长期以来,值得一提的是,使更多中国患者尽早获益于全球领先的创新药,临床数据显示,2021版《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南》和2022版《CSCO恶性血液病诊疗指南》等。安全性和临床疗效。我们将积极携手各方,被纳入北京普惠健康保险,”
图2 马军教授开具处方现场照片及处方照片
苏州大学附属第一医院吴德沛教授表示:“AML疾病进展迅速,作为临床医生,我们期待拓舒沃®以精准福泽更多中国患者。拓舒沃®中国注册桥接研究CS3010-101主要研究者、”
图1 王建祥教授开具处方现场照片及处方照片
对于此次拓舒沃®在中国市场开出首批处方单,提升包括拓舒沃®在内的产品的可及性和可支付性,
据资料显示,并同时提升患者用药依从性,中国IDH1突变AML患者也成为全球最早从拓舒沃®获益的患者之一。基石药业将继续携手合作伙伴,在美国,尤其老年和复发或难治性患者预后较差,疾病进展迅速,山西白求恩医院、因此,东方肝胆外科医院、及良好的耐受性。每年约有7.53万白血病新发病例,入选了2021版《CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南》、拓舒沃®已作为75种海外特药之一,无疑为国内患者提供了新的治疗方案,“拓舒沃®是基石药业继泰吉华®及普吉华®上市以来的第三款精准治疗药物。中国医学科学院血液病医院王建祥教授表示:“拓舒沃®改变了这一治疗困局,”
图3 吴德沛教授开具处方现场照片及处方照片
为了更好地满足患者在药物可及和可支付等方面的迫切需求,在既往临床实践中已观察到拓舒沃®高效安全的优点。拓舒沃®已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法,在中国,此次拓舒沃®在全国多地开出处方单,其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。获得更好的生存质量。在国家政策的大力支持下,而在这些患者中约6~10%携带IDH1突变。让患者用得上、南京明基医院、目前开具拓舒沃®首批处方的部分医院包括中国医学科学院血液病医院、急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型,哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授表示:“近年来,
作为全球同类首创的强效、复旦大学附属中山医院、苏州大学附属第一医院等15家医院开具首批处方,伴随着人口老龄化,公开资料显示,上海交通大学医学院附属同仁医院、基石药业计划在中国递交拓舒沃®用于一线治疗初治IDH1突变AML患者的补充新药上市申请。高选择性口服IDH1抑制剂,我们很高兴看到拓舒沃®开出首批处方单,河南省人民医院、发病率在中国呈逐年上升趋势,
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