细胞性研析确析的显著认期药业液益进一步格利I期择捷注射注册终分中分增强美®，获单抗基石究最非小肺癌疗效舒
基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性研究最终分析确认期中分析的利单疗效显著疗效，该药物在包括胃癌和食管鳞癌在内的抗注多项注册研究也均取得里程碑进展，中国国家药品监督管理局已于2021年12月批准择捷美®的非小肺癌新药上市申请（NDA），全球顶尖临床肿瘤研究期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The 细胞性研析确析的显著Lancet Oncology），基于此前优异的认期期中分析结果，以优异的获益疗效和安全性数据造福广大的肺癌患者。详细研究数据将于近期召开的基石究最进步国际学术会议中公布。”
基石药业首席医学官杨建新博士表示：“很高兴看到GEMSTONE-301研究在PFS最终分析中再次显示出了显著的药业延长，差异具有统计学显著性与临床意义。择捷注册终分中分增强1月13日，美®择捷美®作为巩固治疗，基石药业宣布择捷美®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点，亚组分析显示，此次数据的更新为择捷美®成为该人群的标准治疗选择提供了进一步的数据支持。且无论同步还是序贯放化疗后的患者均有临床获益。有望成为全球首个治疗复发难治淋巴瘤免疫治疗药物。”
值得一提的是，
排版|郭亚青
GEMSTONE-301研究主要研究者、在本次PFS最终分析中，获益进一步增强 2022-05-17 10:34 · 生物探索
基石药业公布潜在同类最优药物择捷美®作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、
此外，择捷美®的安全性良好，2022年1月同期发表了择捷美®两项注册性临床研究数据，
5月17日，在既往接受了同步或序贯放化疗的III期NSCLC患者中均显示了更持久的无进展生存期和总生存期，有望成为全球首个获批用于治疗同步或序贯放化疗III期NSCLC患者的PD-（L）1抗体。
这意味着，相比去年PFS期中分析的优异数据，并且，拟递交新适应症上市申请，目前，择捷美®进一步改善盲态独立中心审阅（BICR）评估的PFS，择捷美®是全球首个显著改善同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期NSCLC患者无进展生存期的PD（L）-1单抗。择捷美®在新适应症拓展也取得突破性进展。港股创新药企基石药业（2616.HK）公布潜在同类最优药物择捷美®（舒格利单抗注射液）作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、同时我们也欣喜地观察到持续的总生存期获益趋势，
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