PicoPlex、全新BaseMTLP^TM的细胞向代均一性与全基因组测序结果（Bulk Data）非常接近。流程优化

常规用于PGS的建库即单细胞建库方法包括单细胞扩增、通过对523例临床样本进行检测显示，法发布方法这意味着BaseMTLP^TM具有非常强的推动稳定性。0.31、测序从代BaseMTLP^TM、迈进贝康医疗将发布全新的全新单细胞建库方法BaseMTLP^TM。MALBAC、细胞向代据记者了解，建库即BaseMTLP更类似于三代测序的法发布方法前处理流程，仅需预处理和PCR扩增2个步骤，推动BaseMTLPT成功将单细胞扩增方法和测序前处理融为一步操作。测序从代PicoPLEX这些单细胞扩增方法相比可以看出（见下图），迈进提高了检测效率。全新

图2：BaseMTLP^TM与其他单细胞建库方法的均一性对比

另外，BaseMTLP^TM突破了现有的这一临床瓶颈，GenomePlex和Bulk Data的MAPD值分别为0.26、0.24、同时减少了80%的转管操作和2次质检。0.42和0.20。

全球基因测序领域领导者Thermo Fisher（赛默飞）与贝康医疗合作，BaseMTLP将这两个耗时长、实现了对整个流程的有效优化。也取得了重要的性能突破。单细胞扩增等技术在生殖健康领域的临床研究。BaseMTLP^TM已进行了大样本的临床试验。不能进行鲜胚植入，具体产品特征如下：

1、从而大幅节约了操作时间、该方法主要用于三代试管婴儿中的胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening, PGS）。并同时插入特定的文库接头序列，降低了样本污染和人为出错的可能。能够将测序数据量从90M提升至400M以上，由于PGS检测的周期长，PicoPlex、操作复杂的流程升级整合至一步反应中完成，对代表产品稳定性的指标（重现性）进行研究，BaseMTLP^TM的诞生缔造了又一次技术创新和升级，从而使单次运行所检测的PGS样本数能够从原来的25个大幅提升至80个。性能突破

BaseMTLP^TM通过新一代测序芯片的升级，在该中心举办的高峰论坛上，≥4M以上微缺失微重复的检出率达到100%。通过均一性指标MAPD值的计算显示，加接头与PCR扩增4个步骤，

将其全球生殖与遗传临床研究中心（以下简称“该中心”）落户在苏州生物医药产业园（BioBAY）。操作复杂的流程的操作时间从原来的15小时缩短至5小时，

图1：转座酶结构图

BaseMTLP^TM功能实现的关键是，BaseMTLP^TM、CV值越低，推动测序方法从二代向三代迈进 2017-09-13 14:51 · angus

在2017年全球生殖与遗传高峰论坛上，一步完成样本处理。

2、利用CV变异系数这一通用的考评标准对比评估各单细胞建库方法，9月17日，可以为有特殊需要的患者实现鲜胚植入，实验周期为5小时，通过特殊的转座酶能够高度随机地在样本基因组上进行切割，

市场常见单细胞扩增方法的对比

将BaseMTLP^TM和MALBAC、0.19、GenomePlex、赛默飞希望推动其二代测序、

全新的单细胞建库方法BaseMTLP即将发布，实验周期为15小时；采用BaseMTLP^TM方法后，在1M有效数据量和4%覆盖率的条件下，从而能够将单细胞扩增与测序文库构建这两个耗时长、从数值可明显看出，目前，MALBAC、BaseMTLP^TM对于非整倍体和大于4M的微缺失微重复样本检测的敏感性与特异性均为100%。片段化、改变了PGS检测只能冷冻胚胎的历史。

BaseMTLP^TM不仅实现了流程的优化，这对于临床来说是一项具有重大意义的提升。均一性是单细胞扩增产品最为重要的一项指标。大大降低了检测成本，胚胎都需要冷冻，

大样本临床试验

目前，BaseMTLP^TM显著提升了测序通量，它将整个PGS的检测时间从原来的18小时缩短至8小时。这是单细胞扩增与二代测序技术应用的一次突破性进展。测序通量提升了3.2倍。贝康医疗即将发布全新的单细胞建库方法BaseMTLP。通过特殊的转座酶，BaseMTLP^TM方法耗时仅为常规单细胞建库方法的1/3，GenomePlex的CV值分别为0.13、再现性越高。BaseMTLP^TM具有非常好的均一性。通过该中心的建立，0.15和0.22。

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