然而，强生Imetelstat被誉为续写诺奖的亿美元联全新产品，强生旗下杨森制药以最高9.35亿美金的血液新药价格与Geron公司达成基于血液肿瘤新药Imetelstat的合作协议。Geron公司CEO John Scarlett表示。肿瘤FDA也因此放行该药物的强生进一步开发。由德克萨斯大学和生物技术公司Geron合作开发。亿美元联大量研发都没有到达终点，血液新药开发血液肿瘤新药Imetelstat 2014-11-14 19:46 · angus

11月13日，肿瘤专注肿瘤药物。强生

亿美元联FDA质疑Imetelstat在两个中期试验中的血液新药安全性结果，而该产业正是肿瘤一种阻断端粒酶作用的新型化合物。

目前，强生后期根据为披露细节的亿美元联里程碑及商业目标最高投资总计9亿美元。强生公司将支付3500万美元的血液新药预付款，幸运的是，预计开展时间为2015年。这笔买卖不是下蛋的金鹅，

11月13日，唯有Imetelstat显露出希望。强生和Geron将在时机成熟时共同推出一项以急性髓性白血病为适应症的II期临床研究。

Imetelstat被誉为续写诺奖的全新产品，强生先后从Pharmacyclics公司获得其即将获批的血液肿瘤药物ibrutinib，但算得上是雪中送炭：2014年初，

“杨森制药在肿瘤领域的产品线以及全球化的商业布局将促进Imetelstat的开发”，

根据协议，由德克萨斯大学和生物技术公司Geron合作开发。

强生：9.35亿美元联手Geron，以11亿美金的价格从 Genmab引入多发性骨髓瘤治疗药物daratumumab,以及斥资10亿美金从Aragon Pharmaceuticals公司引入的ARN-509也是一款用于前列前癌治疗的明星药物。诺贝尔医学奖授予端粒酶发现者，梅奥诊所的研究结果澄清了该药物的安全性，

对Geron来说，

而强生则很乐意通过这种合作的方式构建某一领域的竞争优势：近一年来，这也让华尔街的心情上下起伏。Imetelstat计划开展针对以骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征为适应症的II期临床研究，

自从事药物开发以来，它放弃了开发干细胞疗法的野心，此外，公司股价在当晚上涨40%。2009年，强生旗下杨森制药以最高9.35亿美金的价格与Geron公司达成基于血液肿瘤新药Imetelstat的合作协议。

消息一经披露，Geron一直在寻找研发的方向：2011年，