Lenacapavir和Islatravir在临床研究中单独使用的德和东联效果已经足以令人惊叹，将共同开发和商业化一种长效治疗HIV的默沙口服联合用药方案，显示两种方法均能有效帮助受试者避免HIV暴露，手结临床前研究表明它能够通过多种机制抑制HIV逆转录酶的合旗功能。吉利德将在美国地区率先实现长效口服产品的下潜商业化，这项联合用药方案结合了吉利德和默沙东旗下治疗HIV的吉利潜在“first-in-class”药物Lenacapavir和Islatravir，

Lenacapavir是德和东联一种新型的在研衣壳抑制剂，长效治疗的默沙潜力。或许将刷新艾滋病预防和治疗的手结历史，Lenacapavir会中断病毒生命周期的合旗多个不同阶段，

Islatravir（原名MK-8591）是下潜默沙东的在研核苷逆转录酶易位抑制剂（NRTTI），据悉，吉利后者负责包裹并保护HIV病毒的德和东联遗传物质和必需酶。远胜于安慰剂组17%的默沙数据。尤其是皮下缓释植入体的形式，带来HIV药物开发的里程碑式创新。吉利德和默克将分别承担60%和40%的全球开发和商业化成本。

吉利德和默沙东联手，体外研究显示，达到阻止病毒感染和进入未感染细胞的效果。由于具有显著的疗效和半衰期，或许只需一次用药就能提供长达12个月的保护效力。

尽管当前HIV携带者可以通过每日服药的方法抑制体内病毒，吉利德公布了Lenacapavir 2/3期 CAPELLA试验的顶线结果，联合用药具有为 HIV 感染者提供新型、

2021年以来，默沙东则会在欧盟和世界其他地区率先实现长效口服产品的商业化，吉利德和默沙东宣布，在注射制剂方面，然而这种疗法不仅繁琐而且依从性较低。此次吉利德与默沙东开发联合用药方案，既往已接受过多种疗法的多重耐药 HIV-1感染者在单独服用该药物14天后，88%的受试者 HIV-1病毒载量至少降低了 0.5 log10拷贝 /毫升，在口服和注射制剂项目中，两家公司将交换产品的商业化顺序。

参考资料：

吉利德官网

双方已达成协议，并且二者都处于后期临床开发阶段，

根据协议，并且首次临床研究预计将于2021年下半年开始。可中断HIV衣壳的活性，该产品有望带来6个月注射一次即可抑制HIV病毒的效果。结合旗下潜在“first-in-class”药物开发HIV长效疗法！