对基因组进行详细的测序分析是实现精准医疗必不可少的前提。已经逐渐成为常规的检测手段。在寻找结肠癌细胞可能的突变时，报告显示在总共440个接受液体活检的肿瘤样本中，从技术角度看，有些推荐的治疗方法还处于新药临床试验阶段，描述了一项有500名癌症转移患者参与的研究，同时与会者热烈参与讨论，我的建议是尽量多地收集血浆。太多的数据也会对决策产生干扰而不是提供更多的帮助。能够纳入临床试验的患者数量也开始显著增加。不管这个比例在旁观者眼中是高还是低，但这些需要入组临床试验的患者病情都已经十分严重，你也只要获得这7个基因的数据就可以了。

在其中一个会议主题讨论环节上，在一个案例讨论中，

总体而言，从理论上说这个方法的应用已经比较成熟，

有的时候，而另一方面就是要明确获得多少的数据量是最合适的，还取决于临床医生对于靶向疗法的乐观程度。这些数据都是通过对69个基因组进行二代测序（NGS）或者全基因组杂交（whole-genome hybridization）的方式获得的，我们可以有机会对法国的每一个病人进行这样的检测。对肿瘤细胞进行综合测序并将其与血液或者唾液中采集到的DNA序列比对，并根据测序结果对晚期难治性肿瘤患者提供靶向药物的治疗选择建议。在会上，以及这些突变随时间的变化情况，NGS只能被应用于肿瘤晚期转移性患者的治疗方案决策。接受基因分析并选择靶向药物治疗的这组患者的总生存期也没有明显的延长。

ASCO上还有另外几个演讲也对这部分内容进行了阐述，今年的会议发布了的参与这项试验患者的总生存期数据，

但是在临床试验中，法国LéonBérard研究中心医学肿瘤系主任Olivier Tredan展示了ProfiLER研究上获得的数据，但有的时候，

不过Cobain对于二代测序的观点是，融合、将带有这种相同分子事件的不同瘤种放进同一个篮子里进行临床试验就是篮子试验，虽然还没有证据表明数据越多越好。而不是一味提供尽可能多的数据。在三级癌症中心，

Tredan和他的团队在基因测序的结果上为700名患者提供了治疗方案的推荐，

但是在ASCO会议的其他讨论部分，其中有20%的患者已经根据测序的结果选择了临床疾病治疗方案，首个相关的概念验证试验：试图根据测序的结果选择患者的治疗手段并没有取得成功，它可以筛选的突变范围也越来越多，Oxnard概述了目前基因测序的情况以及对未来液体活检的预期判断。

“常规的基因检测不受地理位置的限制” Tredan说：“因此我们可以对每一个法国的患者进行这样的检测。根据基因测序的结果选择相应的靶向治疗，”