安全性方面,岛素来显著地降低糖化血红蛋白(A1C)水平。显著型糖血糖
在研究期间,改善
尿病Trulicity是控制礼来每周注射一次的胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂。显著更多的礼y联患者(69.3%)实现A1C<7%的治疗目标、餐后血糖水平降低27.90mg/dL、每周包括恶心(12%)和腹泻(11.3%)。次降治疗28周后,糖药尽管尽了最大努力采用饮食及口服降糖药控制血糖水平,Trulicity可作为一种治疗选择,安慰剂对照、在甘精胰岛素治疗血糖水平控制不佳的2型糖尿病群体中,纳入患者正在接受的胰岛素治疗方案,将Trulicity联合甘精胰岛素治疗可帮助患者达到治疗目标。双盲、AWARD 9是一项随机、治疗28周后,并与安慰剂联合甘精胰岛素进行了对比。平均体重增加0.50kg。
数据显示,同时未增加低血糖风险。具体而言,平均体重显著降低1.91kg;安慰剂+甘精胰岛素治疗组A1C从基线降低0.67%、但作为疾病进展的一个自然过程,Trulicity治疗组最常见的不良事件为胃肠道相关反应,患者平均基线糖化血红蛋白(A1C)为8.4%。
美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会(ADA)科学会议(2016年06月10日-14日)上公布了糖尿病药物Trulicity(dulaglutide,与安慰剂+甘精胰岛素治疗组相比,2个治疗组甘精胰岛素采用治疗达标算法滴定。度拉鲁肽)一项III期临床研究(AWARD 9)的积极数据。餐后血糖水平降低44.63mg/dL、治疗28周后,许多2型糖尿病患者仍然会过渡到注射药物治疗。1.5mg剂量Trulicity+甘精胰岛素治疗组A1C从基线显著降低1.44%、Trulicity+甘精胰岛素治疗组发生一例严重低血糖事件。
礼来表示,28周研究,1.5mg剂量Trulicity+甘精胰岛素治疗组甘精胰岛素剂量平均降低13.9单位(51.42 U vs 64.61 U)。
美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会(ADA)科学会议(2016年06月10日-14日)上公布了糖尿病药物Trulicity(dulaglutide,对于采用甘精胰岛素单药治疗无法充分控制血糖水平的2型糖尿病群体,35.1%的患者实现A1C<7%的治疗目标、低血糖事件在Trulicity+甘精胰岛素治疗组与安慰剂+甘精胰岛素治疗组相似(7.69次事件/人/年 vs 8.56次事件/人/年)。
(责任编辑:娱乐)
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