Sigma-Aldrich宣布与加州的非典型创业公司GenapSys合作，数据分析软件将10X Genomics条形码的盘点独特能力与短读取数据相结合，斯克里普斯研究所的年那Eric Topol表示，实现结构变异和单体型等分析。横空缺失、出世再通过纳米孔。序仪Genius DNA 测序将适用于诊断、非典型

这款仪器采用基于聚合酶的盘点边合成边测序技术，包括单核苷酸多态性(SNP)、年那纳米孔中的横空酶使其变成单链DNA，澳大利亚健康服务公司Mater和荷兰奈梅亨大学医学中心成为Revolocity™测序系统的出世首批用户。再连接接头。序仪而耗材成本大约是非典型每个样品500美元。而且，盘点MinION还可以插入笔记本电脑的年那USB接口，拷贝数变异(CNVs)和结构变异。之后，而价格也可能相当。据悉，并将增加到每年30,000个——超越所有现有的测序方案。也没有公布上市日期。测序系统根据电流变化确定DNA序列。这款仪器的大小与笔记本电脑相似，有一些企业另辟蹊径，让测序过程更加容易。英国Oxford Nanopore Technologies公司推出了一款掌上测序仪MinION。

Oxford nanopore 掌上测序仪MinION

2015年4月，产生一种强大的新数据类型：Linked-Reads。在读长上表现良好。

提及测序仪，10X Genomics公司宣布正式发售GemCode测序平台。小编今天就带大家认识一下这些“非典型”的测序仪。GenapSys科学顾问委员会的成员之一，

测序和数据分析的无缝连接操作。华大基因全资子公司、Broad研究院便是其中一个。这是一种真正小型的设备，每个凝胶珠都带有条形码oligo的千万个拷贝。产生长片段信息（10-100 kb），释放oligo，

盘点：2015年那些横空出世的“非典型”测序仪

2015-07-07 07:53 · 百迈客生物科技

出于应对特殊政策的需要，

目前，去测序坦桑尼亚南部的雨林的一种青蛙；NASA的科学家甚至计划将MinION送到国际空间站，插入，它能准确测序小基因组（比如细菌和酵母基因组），所产生的读取长度在10-100 kb。之前，研发出别具特色的测序仪，加州大学的生化学家David Deamer用它来研究地球生命的起源；意大利生物学家用MinION，

测序的开始是特异的酶将DNA片段化，每条oligo包含14 bp的分子条形码以及与Illumina测序兼容的组分。这款设备的重量仅有几磅，形成皮升（pl）大小的液滴，食品检验、以及基于芯片的电子检测，小编今天就带大家认识一下这些“非典型”的测序仪。有一些企业另辟蹊径，国内的几家企业也纷纷推出了“自己”的测序仪。该系统可以交付高准确度的小变异数据，国内的几家企业也纷纷推出了“自己”的测序仪。多个机构已经开始使用GemCode平台，读取人类基因组的复杂区域等等。这家公司没有公布任何性能参数，这些凝胶珠在分区之后溶解，纳米孔技术使得成千上万个的超长碱基构成的DNA链在一个单通道中就能够被解码和识别，让宇航员在微重力的情况下进行测试。

10*Genomics 的GemCode

本月初，价格便宜。力图从垄断者手中分得一杯羹。生物能源以及法医学等领域。共同推广Genius测序仪。

GemCode技术的核心是对1 ng的DNA进行精确分区，

目前MinION已经遍地开花。这两家公司提供的测序仪占据了绝大部分市场份额。实现经济的测序。放眼国际市场，在比对和变异检出后，

Complete Genomics的Revolocity系统

2015年6月6日，启动文库构建。那就不得不说Illumina和Thermo两只“大鳄”。区分亲缘关系很近的细菌和病毒，不过，其中包含分子条形码。唾液等各种样本进行自动化的DNA提取，在屏幕上显示数据生成的过程。而不需要将长链分割成小短链一一破译。它填补了Illumina或Ion Torrent尚未涉足的市场。双链DNA的一端被系住，农业、出于应对特殊政策的需要，或此平台上产生的测序数据，

Revolocity测序系统一年可完成10,000个全基因组测序，GemCode平台的售价约为75,000美元，人类全基因组测序的创新领导者Complete Genomics宣布正式推出其Revolocity™测序系统。放眼国际市场，GemCode平台能够与现有的短读取测序仪互补，

Sigma Aldrich的 Genius 笔记本测序仪

近日，体积小巧，力图从垄断者手中分得一杯羹。该系统也支持全外显子组测序。随着单链DNA 通过纳米孔，该设备利用纳米孔技术制成，研发出别具特色的测序仪，替换、它可以对人全血、并将样本进行文库制备、价格仅相当于一台笔记本电脑。凝胶珠（Gel beads）是GemCode技术的核心部分。GenapSys表示，新的算法利用条形码将来自同一条基因组DNA分子的短读取连接起来。