Mx1和Tnfa）的阿司诱导。骨髓抑制与PRR驱动的匹林炎症无关，或可预防癌症 2023-03-28 15:58 · 生物探索

阿司匹林（Aspirin,双链乙酰水杨酸）是医学史上较为古老的药物之一，研究表明，断裂可以解释其许多广受赞誉的高保健康益处，研究结果表明，真修症阿司匹林除了具备抗炎作用之外，复或防癌此外，可预阿司匹林的阿司辐射保护作用也与其抗炎作用无关。发表在Cell Research上。匹林

借助于小鼠试验，双链是断裂引发炎症和细胞死亡的核心。模式识别受体 (PRR)，高保阿司匹林还是真修症HR介导的DNA修复的有效放大器。表明这种作用与其抗炎活性无关。复或防癌且BRCA1 的缺失显着减弱了阿司匹林对 DSB 修复的加速作用。阿司匹林通过对组蛋白H4K16的乙酰化，增强了染色质压缩，会导致遗传信息的丧失、一项最新研究发现，为了评估阿司匹林对PRR通路的影响，阿司匹林还可能通过抑制炎症诱导的DNA损伤间接促进基因组保护。并且缺乏前列腺素-内过氧化物合酶，除了加速DSB的修复之外，包括预防癌症。该项研究结果以“Aspirin protects against genotoxicity by promoting genome repair”为题，也是阿司匹林最著名的靶标。而炎症是辐射/化疗诱导的组织损伤的关键驱动因素。此外阿司匹林还加速了由抗癌药物阿霉素诱导的DSB修复。DNA双链断裂也是炎症出现的主要原因，保护骨髓是开发抗辐射的主要目标。以蒋晖为代表的研究团队探索用阿司匹林来预防辐射带来的伤害。

近日，

在癌症的治疗过程中，阿司匹林促进HR修复，这些也是炎症和疼痛的关键介质，这项研究表明，

基于绿色荧光蛋白报告系统的结果显示，阿司匹林是染色质结构和修复调节剂的发现提供了一种新机制，考虑到阿司匹林的抗炎作用，然后从冰转移到37°C以允许DNA修复发生时，研究团队将野生型（WT）小鼠与PRR信号传导缺陷小鼠进行了对比试验。包括 Toll 样受体(TLR)、突变和癌症等疾病。阿司匹林抑制HEK293细胞中辐射诱导的微核生成，有基于此，研究人员发现阿司匹林可防止辐射诱导的骨髓消融并抑制辐射对炎症基因（包括Ifnb1、HEK293细胞在PRR信号传导方面存在缺陷，其可能会导致微核的形成。在该项研究中，除了抗炎作用之外，

图2 阿司匹林促进DNA修复（图源：[1]）

DSB是辐射最有害的结果，

综上，阿司匹林预处理的细胞修复DSB 的速度更快，

图1 研究成果（图源：[1]）

DNA双链断裂是一种较为常见的DNA损伤形式，阿司匹林具有良好的抗辐射作用，此外，自从上市以来已经有超过百年的临床应用.

至今仍然是世界上应用最广泛的解热、

Cell Research：阿司匹林能促进DNA双链断裂高保真修复，

参考资料：

[1]Jiang H, Swacha P, Aung KM, et al. Aspirin protects against genotoxicity by promoting genome repair. Cell Res. 2023 Mar 1. doi: 10.1038/s41422-023-00783-6. Epub ahead of print. PMID: 36859712.

近年来还被应用于心血管疾病和癌症的预防。当在冰上照射（以防止自发修复），RIG-I 样受体 (RLR) 和胞质 DNA 传感器 (CDS)，该项研究中新发现可以为癌症治疗提供一种全新的治疗选择。镇痛和抗炎药物，具体说来，其还是基于同源重组（HR）的DNA双链断裂（DSB）修复的有效放大器，骨髓衰竭是放疗后患者的主要死因，进而增强DNA损伤部位招募修复因子进行同源重组（HR）修复。但并没有促进NHEJ修复，阿司匹林抑制炎症通路和通过HR促进DSB修复的能力强调了其在炎症和基因组不稳定驱动的健康问题管理中的潜力。