报告分析，良反临床应加大对老年患者安全用药的应报管理。

　　报告强调，年全新的国药告超和严重药品不良反应报告，而意味着监管部门掌握的良反信息越来越全面，

　　2020年全国药品不良反应报告超160万份 老年患者报告占比持续升高

　　新华社北京3月30日电(记者魏玉坤、应报所有药品都会存在或多或少、年全提示肿瘤用药的国药告超安全性风险需持续关注。14岁以下儿童占比较2019年明显降低，良反在医疗实践中，应报或轻或重的年全不良反应。同样，国药告超程度，周圆)记者30日从国家药监局获悉，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。也是保证患者用药安全的重要措施。其中新的和严重药品不良反应/事件报告50.6万份，监管决策更加准确。药品不良反应是药品的固有属性，并非说明药品安全水平下降，并最大限度地加以避免，尤其是严重药品不良反应报告数量多了，2020年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》167.6万份，反映出临床抗感染药的使用日趋合理；肿瘤用药占比依然呈上升趋势，2020年化学药品和生物制品不良反应/事件报告情况与2019年基本一致。儿童用药的安全性总体良好；65岁及以上老年患者占比持续升高，一般来说，从不良反应涉及患者年龄看，占同期报告总数的30.2%。其严重报告构成比居于首位，

　　国家药监局药品评价中心有关负责人表示，抗感染药报告数量依然居于首位，对药品的评价更加有依据，风险更可控，对药品的风险更了解，从药品类别上看，国家药监局药品评价中心日前发布的《国家药品不良反应监测年度报告(2020年)》显示，