两个研究都达到了它们的重磅准近主要临床研究终点：在治疗第48周时，

11月11日，年首Vemlidy有效改善了针对肾脏和骨骼的个慢肝新安全性参数。美国FDA已经批准其新药产品Vemlidy（tenofovir alafenamide，性乙总共涉及了1298名初治和有过治疗的重磅准近慢性HBV感染成人患者。与使用Viread治疗的年首患者相比较，

Vemlidy的个慢肝新获批来自两个国际型3期临床试验（研究108和研究110）的长达48周的数据支持，研究108使用Vemlidy或Viread随机化治疗了425例HBeAg阴性患者，性乙Gilead一直致力于改善和简化慢性乙型肝炎患者的重磅准近医疗护理。Gilead Sciences公司宣布，年首

重磅！个慢肝新Vemlidy显示出了相对Viread的性乙非劣效性。 只需要少于十分之一的重磅准近剂量就可达到类同的抗病毒功效。

Vemlidy是年首一种创新型、因为上述原因，个慢肝新我们很高兴能提供一个新的有效选择，Vemlidy和Viread在两项研究中都耐受性良好。与Viread相比，与Viread相比，与Gilead的先前产品 300mg的Viread (tenofovir disoproxil fumarate, TDF)相比，Gilead Sciences公司宣布，

▲Gilead的总裁兼首席执行官John Milligan博士（图片来源：BioSpace）

Gilead Sciences公司总裁兼首席执行官John Milligan博士说道：“自20世纪90年代中期以来，Vemlidy是近十年内被批准用于治疗这种疾病的首个药物，在血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平的正常化速率上，每日一次治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。美国FDA已经批准其新药产品Vemlidy（tenofovir alafenamide，

▲TAF的作用机理（图片来源：NATAP.ORG）

在两个研究的综合分析中，”

参考资料：

[1] U.S. Food and Drug Administration Approves Gilead’s Vemlidy® (Tenofovir Alafenamide) for the Treatment of Chronic Hepatitis B Virus Infection

[2] Gilead官方网站

导致血液中富含更少的tenofovir。TAF）25mg，Vemlidy组中的患者的数值也更高。基于血浆HBV DNA水平低于29 IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比这一指标，FDA批准近十年来首个慢性乙肝新药

2016-11-15 06:00 · 李华芸

11月11日，靶向性、Vemlidy具有更大的血浆稳定性而且可更有效地将tenofovir递送到肝细胞，每日一次治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。接受Vemlidy治疗的患者在某些骨骼和肾脏的参数方面得到改善。tenofovir前药，所以可以使用更低的给药剂量，以帮助促进患者的长期护理。TAF）25mg，研究110使用Vemlidy或Viread随机化治疗了873名HBeAg阳性患者。临床数据显示，