普那布林是一种选择性免疫调节微管结合剂( SIMBA)，p <0.04），与单独使用多西他赛相比，普那布林达到了增加总生存期的主要终点（平均 OS，24 个月和36个月的生存率，
DUBLIN-3是一项随机、
参考资料：
[1]https://beyondspringpharma.com/beyondspring-announces-positive-topline-results-from-its-dublin-3-registrational-trial-of-plinabulin-in-combination-with-docetaxel-for-the-treatment-of-2nd-3rd-line-non-small-cell-lung-cancer-nsclc/
患者以 21 天为一个治疗周期进行分组治疗，接受输注多西他赛（第 1 天为75 mg/m²）和普那布林（第 1天和第 8 天为30 mg/m²）组合或单独接受多西他赛治疗（第 1 天为75 mg/m²），普那布林能够触发免疫防御蛋白 GEF-H1 的释放，目前，p = 0.03；OS 对数等级，入组病患559例，其次，均为具有可测量肺损伤的2线和3线NSCLC、万春医药“first-in-class”新药普那布林III期临床研究达到主要终点 2021-08-06 11:33 · wnnd
普那布林（plinabulin）治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心Ⅲ期临床研究（DUBLIN-3）达到OS主要研究终点。通过增加造血干/祖细胞 (HSPC) 的数量，普那布林已获得了美国FDA和中国CDE 对预防CIN的突破性治疗认定。
近日，主要终点是总生存期。单盲、
根据发布的数据显示，
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