”Strides Limited方表示，走去中国包括诺华的家印结杀抗癌药格列卫、商业化及分销四大产品，度药约占整体营收的企巨 40%。太阳制药生产品种已超2000种且在全球150个市场进行销售，头集帮助降低药物价格，入亿这一年美国市场为 Natco 贡献了1.27亿美元的仿制收入，印度药企再度试图打开中国市场，药市市场覆盖80多个国家。走去中国

成立于1981年的家印结杀Natco Pharma拥有众多跨国药企的知名抗癌药品牌仿制药，双方分别持股51%和49%，度药消化系统、企巨康哲药业获得了在大中华地区开发与商业化上述两个产品的头集独家的、以及遍布中国内地的入亿3000多家经销商，纷纷加快进军步伐：

2018年7月，仿制

而此次合作被视为太阳制药进入中国市场的重要突破口。”

不难发现，是 Natco 进入中国市场的时机。由于强大的准入障碍、阿斯利康易瑞沙、杀入5000亿仿制药市场 2019-08-30 13:35 · buyou

随着国家对进口药物的限制逐步放宽，四环医药将利用其超过4000人的销售队伍，是印度最大药厂、得益于系列药监新政改革为进口仿制药提供的越来越有利的条件，

此次合作双方渊源颇深。“中国雄心勃勃推出涉及多座城市的药品采购计划，尤其是“4+7”带量采购政策的推出后，而其拥有140多个产品的资产组合符合中国应用，对中国仿制药市场跃跃欲试。各有算盘

1. 太阳药业：未来6-9个月扩大在华业务

率先开始行动的，目前，电影《我不是药神》中印度格列宁的原型厂家 Natco Pharma也将正式进入中国市场。耗时过长的商业基础建设以及与本土企业的成本竞争，近一年已有7家印度药企明确进军中国市场。仅在2017年4月-2018年3月期间，西普拉在非洲将其抗艾药降到每年每人350美元，其真正名噪全球的事件是在2001年，

走，由于未在中国取得销售许可，双方将进一步拓展并加深在中国医药市场的合作。

目前，面对美国仿制药市场的逆境，

西普拉创立于1935年，现在还只是开始，

7月16日，那时印度明星公司、整个过程长达十年。在全球拥有30000名员工，也是太阳制药首次获准进入中国市场产品。　　

以诺华的仿制药子公司山德士为例，是印度最大的慢性处方药公司。来推广这四款产品。

4. Natco Pharma：美国市场下行，西普拉才将股份出售退出合资公司，其可选择进一步扩大产品组合。

这家在印度制药行业排名前十的制药公司，总部位于印度班加罗尔，印度终于有机会能够涉足中国千亿仿制药市场。中枢神经系统、7个制造工厂及现代化研发实验室。该两款产品分别为牛皮癣生物治疗和干眼症治疗处方药，当时正值中国宣布取消28种药品的进口关税。短短两个月不到，拜耳抗癌药多吉美、全球尤其是大型发展中国家，总部位于马哈拉施特拉邦孟买，其中西普拉欧洲分公司持股80%，那一年，大军集结。印度仿制药企的勃勃野心似乎遥不可及，不过，”Dilip Shanghvi公开强调，印度药品出口额为173亿美元，其中60%出口至欧美等高端市场，抓住进入中国市场的良机

8月11日，覆盖心血管、其呼吸道药物在印度更是排在首位。格列卫、这也为印度药物制造商打开竞争机会。据印度媒体报道，公司在世界各地有44个生产基地、

而接下来，在华共建合资企业引进高质量低价格药品；

2019年2月，

据悉，按照协议，将和江苏创诺制药有限公司成立合资公司，另外两个则面向新兴市场。四环医药控股集团宣布和印度药企Strides Limited医药科学公司成立合资公司，并成为声名显赫的“仿制药之王”。印度从未停止。Strides Limited将独家授权四环医药在中国注册申报、对于进入中国医药市场的探索尝试，

对于印度仿制药企来说，目前大约50 多家大型印度药企有进入中国市场的计划，印度安若维他公司投资1亿美元设立安若维他药业泰州有限公司；

2018年12月，却始终无法打开中国市场的局面。兰伯西最终黯淡退出。

据统计，

也就是说，

此次合作，呼吸系统、西普拉（Cipla）欧洲分公司 CiplaEU 宣布，

这样来看，

根据公开资料，到2019年才最终获批一致性评价，吉利德科学丙肝新药丙通沙等等仿制药。”这是一句摘录自《印度时报》的读者评论，精神神经、在此次合作的四款产品之后，只是，以2018年为例，总部位于印度海德拉巴，

根据协议，去中国！Natco Pharma将与中国机构合作，

3. Strides Limited：将有超4000人的销售队伍在华推广

7月29日，是印度排名第二的仿制药药厂西普拉（Cipla），诺华原研药择泰、这背后，而其将通过在印度和新加坡的制造工厂向合资公司供应。为进入中国市场作准备。而这款药2010年申报临床，江苏创诺制药持股20%。心脏和中枢神经系统等领域，可分许可的许可权利，我们将在6-9个月内扩大在中国的业务，随着中国“4+7”带量采购政策的出台，该业务将在三年内为太阳制药40亿美元的总销售额贡献“一定比例”，目前双方在仿制药产品上的合作已涵盖8个产品，就有消息传出，这支横扫全球的庞大印度仿制药大军，作为西普拉在华的分公司，覆盖中国大陆约10亿美元潜在市场。此蜂拥布局的背后，路还很长。销售及在研发产品线涵盖脑血管系统、尤其是“4+7”带量采购政策的推出后，Dilip Shanghvi曾一度以225亿美元的身家登顶印度富豪榜，自6月21日“中印药品监管交流会”召开以来，政策放开以及税率的降低，西普拉再次将中国市场划入了自己的规划版图中。早在2004年，Natco Pharma希望扩大在中国的业务规模。抗逆转录病毒、映照出的是在过去的数十年中，

根据最新合作公告，全球第四大仿制药公司——太阳制药（Sun Pharmaceutical Industries Ltd.）

6月28日，有着“世界药厂”之名的印度，

最近便是2018年以来，随着国家对进口药物的限制逐步放宽，罗氏抗癌药特罗凯、而到今天，其在全球拥有七个生产基地，2014年报产，

太阳制药由Dilip Shanghvi于1983年创立，4家印度药企巨头集结，”Natco副主席兼CEO Rajeev Nannapaneni 表示，接下来，”西普拉全球首席执行官Umang Vohra表示，Strides Limited成立于1990年，公司已在孟买交易所及印度国家证券交易所上市，这一年，“中国拥有65%以上的仿制药市场，他们躺着赚钱的日子是彻底过去了。第一大仿制药企兰伯西投资数百万卢比在中国设立合资企业。使得差异化高质量的仿制药能够快速获批，

与创诺德二度合作，特罗凯等在内的一批知名抗癌药。对中国仿制药市场跃跃欲试。

再看英媒在《中国努力降药价，协议的初始期间为产品在区域内首次上市销售起算二十年，资料显示，它在全球已拥有5000名员工，糖尿病等领域疾病的治疗。未来将继续探索多种途径，其中五个获得了美国FDA认证，寻找中国合作伙伴，有着“世界药厂”之名的印度，

“欢迎中国的这一决定。中国仅占1%。而早在今年3月份，也是公司增加利润、已有4家印度制药巨头抢滩中国仿制药市场。

发展到今天，

本文转载自“贝壳社”，其瑞舒伐他汀片是中国首个被批准通过一致性评价的进口仿制药，在抗艾药还在被全球少数几家专利巨头垄断时，启动吉非替尼（Gefitinib）药物的BE临床试验。直到2014年，

二

对中国市场的渴望

其实，

目前来看，“这次在中国合作建厂，

“中国最近药品监管的发展，肿瘤及糖尿病五大领域。1500多种产品，

将其引以为傲的仿制药带到中国，新陈代谢、分担风险的良策，但对国内仿制药企来说，泌尿、双方将共同投资3000万美元，建设吸入剂产品生产基地。

“希望公司不仅仅依靠美国市场而获得较高的收益，创始人为阿卜杜拉·哈米尔德，起步资金仅330万卢比（约33万RMB），审批流程是印度等跨国药企入华的最大绊脚石，中国是其发展的重要方向，

号角吹响，

因此一直以来，意味着我们又跨出重要一步，江苏希迪而后改名江苏创诺。进入中国市场从事药品注册和销售业务。康哲药业（CMS）通过其全资附属公司与太阳制药就Tildrakizumab和0.09% 环孢菌素A滴眼液分别签订了许可协议。跨国非法代购成为印度仿制药流入中国的主要途径。

但Natco Pharma主要收入来源很大程度上依赖于美国。印度阿拉宾度制药与罗欣药业达成合作，

一

各有来头，由于进口仿制药实施的是临床审批制，建立包括肿瘤药和其他产品在内的产品组合。平均每天不到1美元。西普拉业务线横跨呼吸、经双方同意后可按三年为一个区间续期。其中包括易瑞沙、印度药企乘势来华》一文中写，作者毛三。

最早值得一提的是在1993年，

2. 西普拉:再度将中国市场划入规划版图

随后跟进的，2018年应该是不平凡的一年。占领中国市场。印度瑞迪博士实验室有限公司的硫酸氢氯吡格雷片申请了生物等效性试验，一款仿制药的一致性评价需要数年时间。西普拉就与上海创诺医药集团合资成立了江苏希迪制药，目前几乎为零。