7）再生元保留该公司其他免疫肿瘤学项目的菲支付再全部权利。其中包括针对肺癌、亿美元分研
6）双方正在进行的重组肿瘤PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab-rwlc）开发和商业化合作不受修订后的发现和开发协议的影响。提供了两个临床阶段双特异性抗体项目的赛诺生元手费合作开发。目前，菲支付再
3）再生元将投入7000万美元资金进一步开发BCMAxCD3双特异性抗体用于多发性骨髓瘤，亿美元分研赛诺菲将领导BCMAxCD3双特异性抗体的开发和商业化，以及根据最初免疫肿瘤学协议下其他项目的终止费。尤其是与再生元的合作中撤出。
有分析师表示，双方于2015年签订免疫肿瘤学合作协议，赛诺菲将领导美国以外市场的商业化。
赛诺菲在一份声明中表示，双方将平均分担开发成本和全球利润。再生元将从合作利润中获得高达50%的补偿。（新浪医药编译/newborn）
赛诺菲与再生元近日宣布，在这份协议中，为其提供内部团队难以发现和开发的突破性药物。还有待观察。并为100%开发成本提供资金，双方正在推进的联合临床项目正在调查Libtayo在多种其他癌症中的作用，选择加入BCMAxCD3和MUC16xCD3双特异性抗体项目的权利。再生元将领导MUC16xCD3双特异性抗体开发，
5）在选择加入后，两家公司已重组了全球免疫肿瘤学发现和开发协议。并承诺支出高达7.5亿美元来实施临床概念验证项目，
本次修订，此次协议重组是否意味着赛诺菲的研发预算得到了更好的利用，宫颈癌和皮肤癌的潜在关键临床试验。并在美国市场领导商业化。
根据重组协议条款：
1）赛诺菲将支付再生元4.62亿美元，赛诺菲与再生元已成功开发并获得了美国FDA批准Libtayo用于晚期皮肤鳞状细胞（CSCC）适应症。但赛诺菲已经开始讨论其内部变革，赛诺菲现在将能够将其承诺的资金用于其他合作和内部项目。
基于2015年达成的免疫肿瘤学授权与合作协议，在欧盟，赛诺菲严重依赖Alnylam和再生元等合作伙伴，
本文转载自“新浪医药”。以及投入5000万美元资金进一步开发MUC16xCD3双特异性抗体用于表达黏蛋白-16（mucin-16）的癌症。赛诺菲和再生元将平等分享全球利润。
2）赛诺菲拥有在达成概念验证或所分配资金耗尽时，近年来，并为赛诺菲提供了更强的灵活性，Libtayo的监管申请也已提交。
4）在选择加入后，
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