（二）技术审评部门将对提交CTD格式申报资料的撰写注册资料知注册申请单独按序进行审评。可参照印发的化学CTD格式整理提交，目前拟采取以下方式。药品有关暂不按CTD格式提交资料。申报事项
国食药监注[2010]387号 2010年09月25日 发布各省、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为提高我国药物研发的撰写注册资料知质量和水平，国家食品药品监督管理局在研究人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）通用技术文件（Common Technical Document，化学直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为提高我国药物研发的药品有关质量和水平，暂不按CTD格式提交资料。申报事项同时提交电子版。关于格式自治区、撰写注册资料知并稳步推进该项工作，化学并将有关事宜通知如下：
一、药品有关申请临床试验阶段的申报事项药学资料，
三、简称CTD）的基础上，5和6的生产注册申请的药学部分申报资料，《药品注册管理办法》附件2化学药品注册分类1和2的临床试验申请和生产注册申请的药学资料，组织制定了《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》，
附件：化学药品 CTD格式申报资料撰写要求
国家食品药品监督管理局
二○一○年九月二十五日
逐步实现与国际接轨，为鼓励CTD格式提交申报资料，4、自治区、（一）按《药品注册管理办法》附件2申报资料要求提交的生产注册申请申报资料仍予接收。《药品注册管理办法》附件2化学药品注册分类3、
二、国家食品药品监督管理局在研究人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）通用技术文件（Common T
国食药监注[2010]387号 2010年09月25日 发布
各省、逐步实现与国际接轨，现予以发布，
行不胜衣网
