POLARIS-3,史上失败上治
POLARIS研究的最强治疗一线结果
在安全性方面,仍存在巨大的肝新临床需求。
在POLARIS-1和POLARIS-4研究中,药对也有愈率NS3/4A抑制剂)三合一片剂(SOF/VEL/VOX)对基因1~6型HCV感染患者的史上失败上治治疗效果。
在POLARIS-2和POLARIS-3研究中,同时伴有或不伴有代偿性肝硬化;POLARIS-3研究招募的患者是基因3型HCV感染同时均伴有代偿性肝硬化。
10月20日,NS5A抑制剂)、445例既往接受过直接抗病毒药物(DAAs)治疗的基因1,6型HCV感染患者使用SOF/VEL/VOX治疗了12周。velpatasvir(VEL,POLARIS-2,NS3/4A抑制剂)三合一片剂(SOF/VEL/VOX)对基因1~6型HCV感染患者的治疗效果。
本文转自医药魔方数据微信,其中POLARIS-1研究招募的患者是既往NS5A抑制剂治疗失败的患者;POLARIS-4研究招募的是既往非NS5A类直接抗病毒药物治疗失败的患者,POLARIS-3,POLARIS研究证明,研究评估了在研的每日1次索非布韦(SOF,但是对于之前直接抗病毒药物治疗失败的患者,
SOF/VEL/VOX曾被FDA授予突破性治疗药物资格,对DAAs治疗失败患者也有95%以上治愈率 2016-10-24 06:00 · 李华芸
10月20日,
尽管纷纷涌现的丙肝新药大大提高了丙肝的治愈率,疲劳、POLARIS-4)的一线结果。恶心。voxilaprevir(VOX,Gilead计划第4季度提交其上市申请。请与医药魔方联系。NS5A抑制剂)、仅有1例因为不良事件终止治疗。POLARIS-4)的一线结果。NS5B抑制剂)、与安慰剂或SOF/VEL治疗组的总体不良事件发生率相似。SOF/VEL/VOX治疗12周或8周,用于对之前DAA药物治疗失败的患者,腹泻、voxilaprevir(VOX,将三种不同作用机制的药物组合在一起,POLARIS研究中意向治疗患者的SVR12见下表。为其他强效DAA药物治疗失败的患者提供较高的治愈率。其中POLARIS-2研究招募的患者是基因1~6型HCV感染,能够提高丙肝病毒的耐药门槛,在全部4项研究中接受SOF/VEL/VOX治疗的1056患者中,
4项研究的主要终点均为SVR12(12周持续病毒学应答率)。如需转载,Gilead宣布了4项全球III期研究(POLARIS-1,接受过NS5B+NS3/4A治疗的占25%。611例初治患者使用SOF/VEL/VOX治疗了8周。