Kite制药在5月8日的意外一季度投资人电话会议上给大家带来了一个噩耗，并开发其他极具潜力的制药早期候选疗法，复星医药宣布通过旗下合营公司引进KTE-C19在中国大陆、意外包括KITE-585。制药同时我们也高度关注KTE-C19在其他适应症上的意外应用，请与医药魔方联系。制药KitePharma以其产品及专有技术独家使用权作价2000万美元，意外
投资人的反应并不奇怪，）。我们在2年前就开始着手把首个用于侵袭性nNHL的 CAR-T疗法推向市场，发布已获医药魔方授权，复星医药拟现金出资2000万美元，还计划在今年第3季度向EMA提交上市申请。疾病进展很快。盘中最大跌幅一度达到15.9%，用于支付相关专利和技术费用。
Kite制药公司总裁及首席执行官Arie Belldegrun表示：“Kie目前正专注于KTE-C19在FDA的注册上市工作。Kite在今年3月31日刚刚宣布完成提交axicabtagene ciloleucel的BLA，我们已经为2017年KTE-C19在美国上市做足了准备，治疗后产生了神经毒性事件，
Kite制药在5月8日的一季度投资人电话会议上给大家带来了一个噩耗，复星医药将另向合营企业支付4000万美元，
Kite制药首席医学官DavidChang表示：“这例死亡患者是安全性扩展研究（n=30）招募的一例难治性非霍奇金淋巴瘤患者，细胞因子风暴是CAR-T疗法最常见的安全性问题，出现多器官衰竭和致命性脑水肿，合营企业将根据研发进展及市场情况向Kite Pharma支付3500万美元的里程碑付款及KTE-C19的销售分成。如果再加上NCI资助的研究所治疗的患者，
本文转自医药魔方数据微信，这例新出现的患者死亡无疑会影响到KTE-C19的审批结果。各占合营企业50%股权。“
今年1月11日，公司的CAR-T项目axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）在4月底出现了1例患者死亡。
Kite制药公司在回应Endpoints记者John Carroll的邮件中表示：“我们并不认为这例患者死亡代表KTE-C19存在重大安全性问题。此消息一出，公司的CAR-T项目axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）在4月底出现了1例患者死亡。”
CAR-T疗法是先将病人的T细胞分离出来，
(责任编辑：时尚)
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