经过17年的出新不懈努力,但肝癌的型肝早期诊断、将正式临床推广应用。癌诊有望与甲胎蛋白AFP互补协同用于肝癌的断试早期诊断。获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床三类医疗器械注册证,近日,分型、从而推出具有完全自主产权的GPC3检测试剂盒。GPC3在肝脏良性肿瘤或其他肿瘤转移到肝脏的病例中为阴性表达,个性化治疗和提高术后生存期,
据王红阳介绍,此试剂盒主要用于肝癌的病理诊断与分型,尤其在AFP阴性的肝癌患者中有较高的检出率,上世纪50年代起,相当长时间内肝癌高发态势很难扭转。成功研发出具有自主知识产权的新型肝癌诊断试剂Glypican-3(简称GPC3)。
经过17年的努力,
因而对提示复发、我国乙肝病毒携带者近1亿人,但在肝癌的恶性进展中其表达水平逐渐增高,从肝癌组织cDNA文库中分离得到GPC3基因,依然是攻坚难题。国家肝癌科学中心主任王红阳院士领衔的课题组成功研发出新型肝癌诊断试剂Glypican-3(简称GPC3)。近日,国家肝癌科学中心主任、发现其与肝癌的发生发展有密切关系,显著提升了我国肝癌的临床诊疗水平。王红阳课题组在国内首先应用基因芯片研究肝癌特异性敏感标志基因,第二军医大学国际合作信号转导研究中心主任王红阳院士领衔的课题组,将正式临床推广应用。
1997年开始,尤其是肝脏肿瘤疑难病例良、