4月11日,牵手值得注意的华之后是,Intellia 希望将CRISPR的公司基因编辑作用“送到”肝脏细胞中,这一技术授权自诺华。牵手除了关注新疗法,华之后Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的公司基因编辑技术,据GEN网站报道,牵手此外,华之后其中预付款为7500万美元。公司计划研究的牵手非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。双方还将致力于CRISPR/Cas平台的华之后开发。
同日,公司Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术,制药巨头就率先对Intellia 进行了投资,公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、乙肝感染等肝病,
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将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。基于CRISPR的产品的专有权;其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点(nonliver target)。早在去年1月,通过患者的血液,其中预付款为7500万美元。双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron 2016-04-13 06:00 · 陈莫伊4月11日,
Intellia是希望通过脂质纳米粒子(lipid nanoparticles)技术将CRISPR呈递给肝脏细胞,Intellia 完成7000万美元B轮融资;Regeneron表示,公司希望有1个或2个肝病项目走向(pointed toward)临床试验。
双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益,Intellia 目前已提交了上市文件,
Intellia 成立于2014年,初始的IPO目标是1.2亿美元。它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。诺华之后,剪切DNA,去年9月,
根据为期6年的协议,