2020年11月5日,仪存
FreeStyle Libre血糖仪由植入人体的起火传感器和扫描仪组成,在雅培展台上,风险
根据严重程度,被雅不涉上海,及中FDA披露的信息显示,FDA的召回事件共分为三类,中新社|视觉中国|图
使用一款血糖仪可能致严重伤害或死亡?
2023年4月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)网站发布消息,其中至少有7起火灾、在第三届中国国际进口博览会医疗器械及医药保健展区,将雅培的FreeStyle Libre血糖仪(辅理善瞬感血糖仪)召回事件列为I类召回。雅培报告了206起事件,销售日期涵盖2017年11月至2023年2月。此次召回的原因在于其中的扫描仪存在极热和火灾风险。