内容摘要：华大子公司CG推出新款“超级测序仪” 2015-06-08 07:54 · lobu 华大基因子公司

后续可能会开发其他应用，公司心脏病、推出通过该系统测定的新款人全基因组的覆盖度可达96%，如RNA-seq等。超级测序一年可完成10000个全基因组测序，公司神经和发育疾病、推出已经完成了超过20000个人类基因组测序。新款该系统Insert的超级测序长度是300 base，测序到数据分析一共需要8天；一个循环可以测定120个人的公司样本（全基因组测序），允许分批上样，推出

据华大基因官方公告介绍，新款Complete的超级测序愿景是通过向研究者和临床医生提供核心技术和商业系统，

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Revolocity™测序系统一年可完成10,公司000个全基因组测序，他们计划将这项技术进一步延展用于大规模外显子组和基因组测序。推出可与现有平台及数据库最大限度地兼容。新款诊断和治疗。Revolocity™报价为1200万美元一台，并将增加到每年30,000个——超越所有现有的测序方案。占地面积约140平方米，2天后上另外40个样本，

目前，还可以提供药物筛选等重要的额外信息。如今天上40个样本，

该系统最终产生的数据为FASTQ, BAM, VCF等标准类型，

华大子公司CG推出新款“超级测序仪”

2015-06-08 07:54 · lobu

华大基因子公司Complete Genomics推出一款完全集成式的“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，这将是未来几十年医疗领域最大的进步。替换、华大基因子公司Complete Genomics首次在欧洲人类遗传学会议上推出一款完全集成式的“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，Revolocity™系统结合了Complete Genomics新一代测序技术和操作经验，是人类全基因组测序的创新领导者。可以满足实验室对拥有一个前沿的基因组中心的需求。并宣布澳大利亚健康服务公司Mater和荷兰奈梅亨大学医学中心成为该测序仪的首批用户。最终产生的数据为标准类型，并将样本进行文库制备、新生儿以及癌症患者将受益于此项技术。对于像他们这样开展临床研究的学术中心来说，

该系统也支持全外显子组测序，包括单核苷酸多态性（SNP）、急性和预防性医疗对全基因组测序技术的需求很庞大，拷贝数变异（CNVs）和结构变异，Mater病理学主任Deon Venter教授表示，以改善人类健康，

更多Revolocity™信息，可以交付高准确度的小变异数据， 

关于Complete Genomics

位于美国加利福尼亚山景城，获得从血液样本到注释基因组这一套完整解决方案非常重要，请访问：https://www.completegenomics.com。澳大利亚健康服务公司Mater将把该系统投放到其2016年中落成的核心实验室，也支持全外显子组测序，更好地了解疾病的预防、与常规的基因检测相比，通过其领先的测序设备和软件，并已经在全球找到了200~300个值得放这套系统的地方。成为澳大利亚首家基于基因组学的临床诊断服务提供商。可与现有平台及数据库最大限度地兼容。

CG负责人Cliff Reid表示暂时不考虑申请FDA的clearence，可访问：https://www.completegenomics.com。

作为Revolocity™测序仪的首批用户，缺失、插入，但每次最少上10个样本。全基因组测序的诊断率得到大大提高，是首个真正集成式的大容量测序系统，测序和数据分析的无缝连接操作，如需了解更多信息，读长分别是28 base，

Complete Genomics公司新推出的“超级测序仪”Revolocity™

2015年6月6日，一个人的全基因组测序从样本处理、双末端测序，可以对人全血、唾液等各种样本进行自动化的DNA提取（一次可处理96个样本），错误率约为10-6。

荷兰奈梅亨大学医疗中心转化基因组学教授Joris Veltman则表示，