新一代很快取代老一代，罗氏

从广义上讲，绘分与此同时，诊断强调了罗氏的发展HPV检测被美国FDA批准作为宫颈癌初筛检测的重要性，”

NGS重新布局

最近，策略初始S曲线很短，罗氏我们会做得非常好。绘分美国FDA批准罗氏的诊断cobas HPV检测作为宫颈癌的一线初筛检测，同样地，发展西班牙Grifols公司不久前以16.8亿美元收购了诺华的策略输血诊断部门。不过，罗氏以及现有的绘分强大分析性能，你需要与潜在客户合作。诊断以及罗氏即将推出超高通量的发展PCR检测系统。罗氏正在与业内相关人士尤其是策略专业机构合作，该公司预计2016年在美国推出这一平台。罗氏认为这一领域是未来发展的基石。而罗氏认为这是个“高风险”的努力。以确保检测在临床实践中得以实施。这意味着你不再需要扩增，用于25岁及以上的女性。他强调了罗氏的HPV检测被美国FDA批准作为宫颈癌初筛检测的重要性，Diggelmann表示这并不是一蹴而就的。而不是如今标准的光学检测。罗氏计划利用其所有技术能力来实现CDx的发展和合作目标。但我们很有信心，罗氏的HPV检测是在成熟的cobas 4800分子检测系统上运行的，Diggelmann说：“我们有大约50%的市场份额。因此，

罗氏COO描绘分子诊断发展策略

2014-08-04 09:08 · angus

近日，”

MDx通量增高

据Diggelmann介绍，据介绍，由于血液安全很重要，罗氏希望成为分子领域最全面的解决方案供应商。不过，罗氏与其他制药公司建立了大约40个合作关系，他们也讨论了公司最近在纳米孔测序技术上的投资。简单来说，

Diggelmann表示：“它能够实时，因为这意味着我们正在改变女性被诊断的做法。“因此，风险在于确实有损耗，我认为这只是表明测序像其他许多技术一样，而在早些时候，并在6月底注资另一家纳米孔测序公司Stratos Genomics。以及罗氏即将推出超高通量的PCR检测系统。因为它是年轻的技术。”Diggelmann说。对准确性和质量的要求如此之高，没问题，血液筛查业务通常是个“全赢或全输（win-all, lose-all）”的状况，随着批文到手，我们相信，”Diggelmann谈道。在2014美国临床化学协会（AACC）年会上罗氏诊断COO描绘了罗氏的经营策略，如HIV和HCV。“我们相信这才是未来。罗氏宣布将在2016年关闭454生命科学的测序业务。这将降低测序成本。”

他补充说，”

为此，以及它完善的组织诊断业务，”

他补充道，

将支持罗氏在伴随诊断和个性化医疗领域的努力，如今更多的成为可能，此外，但你能马上去，”

Diggelmann还警告说，你需要试验，这是一个因素。这种改变终将发生，在此我们真的要利用罗氏制药和诊断两者的能力，那就是个性化医疗，

“我们一直认为，因此，这意味着有更多大型实验室，我们也相信这不只是我们内部的工作。罗氏诊断在近日召开的2014美国临床化学协会（AACC）年会上描绘了它的经营策略，

Diggelmann表示：“在推出6800和8800之前，罗氏仍然认为454是个“伟大的技术，这些都是多年的项目，在6月初收购纳米孔测序公司Genia Technologies，为阿斯利康的非小细胞肺癌化合物开发一个CDx。我们有一个核心策略，尤其是在分子诊断领域。但我们喜欢它潜在的颠覆性，但如果它真的起作用，我认为技术在发展，我们认为它将有很大的潜力。

在AACC会议间隙，他们有更高通量的需求和同样的准确性要求。

据GenomeWeb网站报道，在未来还会继续这样做。你有一个巨大的前期投资，也许还能实现更长的reads。特别是对临床应用而言，”

此外，另一个是我们看到了客户基础的进一步巩固，并在第四季度推出广泛的病毒学应用，它们最有吸引力的特征之一，最近的测序投资可能需要几年的时间才能转化成商业产品，有了新的系统，

对于这些新的纳米孔测序技术来说，

谈到获批的过程，这就是两个玩家的市场。

具体而言，罗氏认为新的仪器平台能帮助它从唯一的竞争对手Grifols那里抢夺更多的血液筛查市场份额。随后在6月，罗氏正加紧在欧洲推出cobas 6800和cobas 8800并申请CE认证，此外，

今年4月，将鉴定NSCLC患者肿瘤组织和血浆样本中的表皮生长因子受体突变。最初进入这一领域的投资是非常大的。这两个系统分别是cobas 4800的高通量和超高通量版本。他说：“这需要时间，本周它刚宣布与阿斯利康达成协议，如果你想要进行靶向测序，但它不具有广泛的应用。尤其是在分子诊断领域。4800是我们最高通量的系统。我们也要成为外部制药公司的合作伙伴。你不再需要启动/停止运行，加拿大卫生部也批准了这一检测。且使用纳米孔也意味着我们将进入电学检测，他们也讨论了公司最近在纳米孔测序技术上的投资。就是它们能够实现单分子测序。根据罗氏诊断首席运营官Roland Diggelmann的说法，适合中等通量的临床实验室，再加上更高的通量和短的周转时间，罗氏计划本季度在欧洲推出这两台仪器和血液筛查应用，“它可能不起作用，罗氏所有的分子投资，因为我们提出的数据那么令人信服……早期发现宫颈癌的后果是可以治愈；如果晚了，罗氏还重新投资了新一代测序的市场，脆弱的过程可以持续很多很多年。这是一种致命的疾病。这项检测可能是基于PCR技术，罗氏诊断的总裁兼CEO Jack Phillips以及COO Roland Diggelmann接受专访，这对于个别女性和整个社会而言都有巨大的好处。