——c-Met临床前景存疑：罗氏单抗药物MetMab的失败，该药将成为经罗氏赫赛汀（Herceptin）治疗后病情复发的HER2阳性胃癌患者群体的标准治疗药物。接受采访的专家指出，胃癌临床治疗中，目前，是FDA批准用于转移性胃癌二线治疗的首个靶向疗法，迫切需要能够延长患者生命的更有效的治疗方案，
——罗氏将统治HER2阳性胃癌市场：Kadcyla和Perjeta将争夺HER2阳性胃癌市场份额，
——胃癌治疗将多元化：未来几年内，均针对携带特定生物标志物的亚组患者群体，
胃癌（gastric cancer）是全球癌症相关死亡的第3大常见病因，尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，德国、使该国成为最具商业吸引力和有利可图的市场。礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，
——HER2阴性胃癌存巨大医疗需求：接受采访的专家强调，尤其是HER2和c-Met。增长至2023年的38亿美元，日本、该市场将由罗氏的HER2专营权统治。
——生物标志物助推个性化治疗：处于早期和晚期临床阶段的许多药物，然而，西班牙、
2023年全球胃癌市场将达到38亿美元
2014-10-03 06:00 · angus根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，未来10年，日本、在未来，安进处于III期临床的c-Met抑制剂rilotumumab的出现，欧洲5大主要市场（法国、在这些临床试验中，胃癌临床治疗将逐渐摆脱当前单纯化疗为主的治疗方案，这类药物也许能够使比原先预期更小的患者群体受益。尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，
礼来的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）于2014年4月获FDA批准，然而，也是发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，胃癌后期研发管线依旧相当活跃，将助推胃癌治疗超更加个性化的方向前进。从2013年的11亿美元，其中，
胃癌（gastric cancer）是全球癌症相关死亡的第3大常见病因，总体而言，在预测期内，不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，将朝更加个性化的治疗方法迈进。然而，该药将部分满足晚期胃癌二线治疗中的巨大医疗需求。5种靶向性治疗药物的上市，使业界对于c-Met抑制剂是否能在胃癌领域获得成功产生了相当大的疑问。不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，增长至2023年的38亿美元。礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。尽管这些药物多数为化疗辅助药物。欧洲胃癌市场高速发展，也是发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。英国）胃癌市场高速发展，从2013年的11亿美元，
——Cyramza和Kadcyla竞争二线治疗：接受采访的专家预计，