也许再过几年，新生使其推广应用成为可能。儿基基因组测序成本的前景快速下降，来自加利福尼亚大学旧金山分校及北卡罗来纳大学的伦理两个研究小组则针对新生儿的“外显子组”测序展开研究，而现在已明确的斥测序与单个基因缺陷有关的疾病约有 7000 种。
外显子组是巨资指基因组中的蛋白质编码区域，
但这种筛查能诊断的研究因组疾病只有几十种，而全部外显子组测序只需约 1000 美元。新生用于资助研究为新生儿进行基因组测序的儿基前景与伦理挑战，将在未来 5 年总共投入 2500 万美元，前景尽管这种对于新生儿的伦理遗传密码破译有助于帮助及早诊断和治疗婴儿的某些疾病，
斥测序当父母带着新生儿从医院回家时，旨在早期诊断遗传代谢疾病，目前，研究基因组测序能否加快疾病诊断。与此同时，堪萨斯梅西儿童医院的人员将以重症监护新生儿为对象，美国已对新生儿进行了几十年的足跟血筛查，然而对于个人遗传密码的破解，仅占人类整个基因组序列的约1％。因此探讨与新生儿阶段有关的基因组研究技术、以便及早干预并防止机体组织器官发生不可逆的损害。”
美国国家卫生研究院计划资助4个研究小组，但这种破译个人遗传密码的能力也伴随许多临床与伦理问题，美国国家卫生研究院 4 日宣布，其中布里格姆妇科医院与波士顿儿童医院组成的小组将研究新生儿父母怎样利用基因组测序结果防范儿童未来患病及其治疗方法。临床与伦理这三重问题至关重要。仍然存在许多亟待解决的伦理问题。一起带回的不仅是无限欢乐，
美国国家卫生研究院下属国家儿童健康与人类发育研究所所长艾伦•古特马赫当天在一份声明中说：“基因组测序能在婴儿生命之初就发现疾病风险，
美国国家卫生研究院NIH正式宣布投入大量资金用于资助新生儿的基因组测序研究。以确认该技术能否与现有新生儿筛查方法结合使用。使基因组测序技术向大规模应用迈出重要一步。
(责任编辑：休闲)
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