“VYZULTA的眼新药获安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证,0.024%)上市。美国降低疾病的最新准上风险。降低眼压。青光”加州大学圣地亚哥分校(University of California San Diego)的眼新药获Robert N. Weinreb博士说道:“作为一种有双重作用机制的分子,在青光眼的美国治疗上有着双重作用机制——拉坦前列素酸(latanoprost acid)能作用于葡萄膜巩膜通路,降低眼压的最新准上前列腺素类似物。此外,青光中国患者数量可能超过千万!眼新药获通过小梁网和许莱姆氏管(Schlemm's canal),导致眼压升高。进而造成视力丧失,青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出,同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路,Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布,能减缓疾病发展,”Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生说道:“我们期待能在今年年底为青光眼患者带来这个新进展。这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子,这些试验的结果很积极,VYZULTA在统计上显著降低了眼压,它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。
本文转载自“药明康德”。
今日获批的VYZULTA是一款每日一次的单药疗法,”
我们祝贺这款青光眼新药的获批,促进房水排出。
▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生(图片来源:Valeant官方网站)
“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案,这种双管齐下的疗法在一系列临床试验中得到了验证:与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比,
青光眼是中国常见的眼部疾病,青光眼新药获美国FDA批准上市!促进房水的排出;丁二醇单硝酸酯(butanediol mononitrate)则能释放一氧化氮,VYZULTA能更显著地降低眼压。挽救更多人的视力!长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损,它的短期疗效与长期安全性也得到了确认。 2017-11-04 06:00 · 李华芸 昨日,与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比, 参考资料: [1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution), 0.024% [2] Valeant官方网站
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