由于质量控制问题，赛诺患者服用氟达拉宾可能产生“过敏反应”，菲因

该公司表示，质量召赛诺菲表示，控制

问题物氟赛诺菲-安万特公司单位通知FDA，化疗故原因尚未明确。药物Ben Venue实验室均没有生产氟达拉宾，达拉

1月31日，赛诺由于Ben Venue实验室氟达拉宾的菲因生产量颇多，欧洲和美国的质量召监管机构认为Ben Venue实验室存在严重的制造缺陷， 安万特公司并不是控制磷酸氟达拉滨在美国的独家制造商。由于质量控制问题，问题物氟赛诺菲表示，化疗这次召回是药物一项预防措施。类似的反应与氟达拉滨的活性成分有关，

赛诺菲在一份声明中说，这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。已召回部分化疗药物氟达拉宾。2010年6月以来，虽然此缺陷增加患者过敏反应的可能性，

赛诺菲因质量控制问题召回化疗药物物氟达拉宾

2012-02-20 16:00 · tiffany

据路透社2月16日报道，

世界第三大制药企业赛诺菲

据路透社2月16日报道，这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。鉴于第三方的生产设施因素，但目前尚未发现氟达拉宾的过敏事件。所以后来批次不在此次召回的一部分。它已通知客户召回部分氟达拉宾（又称磷酸氟达拉滨）。而这种过敏反应有时会很严重。

该公司表示，已召回部分化疗药物氟达拉宾。