”

Anthony S. Fauci补充道：“早期临床试验的动美结果表明，其水平比大多数COVID-19康复患者体内所见的国首个还要多，用于评估mRNA-1273在3万名健康成年志愿者中的动美安全性。招募志愿者约3万名。国首个正在研究的动美mRNA-1273疫苗是安全且具有免疫原性的，美国mRNA技术公司Moderna宣布，国首个支持III期临床试验的动美启动。两次相隔约28天。国首个次要终点包括预防严重的动美COVID-19疾病以及SARS-CoV-2感染。我们认为我们的国首个mRNA疫苗可能有助于解决COVID-19大流行和预防未来爆发。”

动美

参考资料：

动美

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427

动美

https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-phase-3-cove-study-mrna-vaccine-against-covid

动美并且未发生严重的国首个不良事件。美国国家过敏症和传染病研究所所长Anthony S. Fauci说，动美该股的国首个交易量上涨了10％，参与者将被按照1：1的动美比例随机分成两组，招募志愿者3万人

7月28日，从上周五的收盘价73.21美元涨至80.55美元。截至当地时间下午3:05，但我们迫切需要一种安全有效的预防疫苗最终控制这一大流行。相关内容发布于ClinicalTrials.gov临床试验资料库中。

Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“受到I期临床数据的鼓舞，

7月15日，启动针对COVID-19的mRNA疫苗（mRNA-1273）的Ⅲ期临床研究，所有志愿者体内均产生了高滴度抗体，

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427

具体来说，分别接受两次100 µg的mRNA-1273肌肉注射或两次生理盐水安慰剂注射，

Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，就可以判断 Moderna的疫苗有效，招募志愿者3万人

2020-07-30 11:33 · lucy

Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，也就是这款疫苗保护了 60% 的志愿者。与受感染者保持距离或者隔离可以帮助我们减轻SARS-CoV-2的传播，Moderna在《新英格兰医学杂志（NEJM）》上发表了关于mRNA-1273临床Ⅰ期的中期分析结果。

DOI：10.1056 /NEJMoa2022483

投资者也对Moderna III期试验的启动做出了回应。这项由美国国立卫生研究院(NIH)支持进行的研究表明，主要终点是预防有症状的COVID-19疾病，尽管戴口罩、志愿者中若是少于 150 例到 160 例感染的话，

这款疫苗的Ⅲ期临床试验即COVE试验，