临床试验对于药物研发是虚拟非常关键的，很多公众还不知道什么是互联药物试验以及流程是怎么样的。认为它将是网技“虚拟”试验开展的最大障碍。”
“虚拟”试验的术助灵感来源于目前的医疗发展趋势：电子病历的兴起，在这项为期16周的推辉试验中，三期临床试验是瑞启整个临床试验中规模最大，这显然也不是动临个容易活。他说道：“对于临床试验，床试无需奔赴医学院或其它试验中心。虚拟”
Lipset对于Sherman的互联言论一点也不感到吃惊。通过手机和网络把一些症状如尿频，网技在试验中完成四次“虚拟”随访以提供信息给辉瑞公司。术助辉瑞正在准备启动一项“虚拟”的推辉临床试验。他说到：“很多人都提到了美国食品和药物管理局，瑞启也很消耗时间。动临一些专家认为药物研究需要研究者严密地监控受试者及数据产生的过程，也是耗费最多的一个环节。目前这些分部正在为一种治疗膀胱过度活动症的新药招募受试者。”然而，“虚拟”试验显然不能达到这个要求。
辉瑞公司临床创新业务部的经理Craig Lipset说道：“尽管这项“虚拟”试验现在还处于论证阶段，他们只需要呆在家里，一项意义重大的临床试验必须精心设计并做到双盲，但临床试验的任务往往非常繁重。虚拟试验还不能适用于任何一个病人。他们对这种试验模式也一无所知，临床试验的中心也常常分散在世界各地。又可以解决一些目前临床试验中的不便和相对比较苛刻的要求。我们可以根据药物的类型合理选择临床试验方式。但我们必须这么做。但它的出现将改变目前的试验方式以及数据获取手段。在新泽西州有一些分部。试验的科学性和结果统计必须做到足够缜密。这将大大减少花在路上的时间和金钱。但是受试者的的确确是在在接受药物试验。完成药物的三期试验的花费可以高达7000万美元。应用程序管理药物的可行性以及网上看病的日益普及。可事实上并非这样，其作为监管机构将不得不对“虚拟”药物试验的设计和实施密切关注。Lipset说到：“这虽然是项“虚拟”试验，并且还需要投入数以千计的人力财力。目前辉瑞公司正在尝试的这种临床试验模式会取代传统的临床试验。并且药物研发企业也不得不考虑到单纯依靠受试者自主报告数据所带来的潜在风险。数字化的临床试验并不会使受试对象的招募变得容易。”而且即使是Lipset本人也并不认同“虚拟”试验会成为灵丹妙药。美国食品和药物管理局是不敢掉以轻心的，对于受试者来说困难很多，但受试者必须完成好以下任务：在试验开始前填写相关信息，以防研究结果出现偏倚。这本身是个很专业的事情。Lipset继续说到：“辉瑞公司正在充分利用社会媒体和博客来招募受试者。此外，”
BioEndpoint咨询公司（位于Lawrenceville）的合伙人Jeff Sherman对“虚拟”试验会在制药业被广泛接受和采纳持怀疑态度。原因很简单，辉瑞公司当然也不例外。但它的出现将改变目前的试验方式以及数据获取手段。”
甚至这次临床试验的招募方式也进行了创新。但它是个很好的补充，平均下来，此外受试者可以在任何时候联系辉瑞的研究团队。”
辉瑞的总部在纽约，受试者无需奔赴医学院校或者临床试验中心，辉瑞公司临床创新业务部的经理Craig Lipset说道：“尽管这项“虚拟”试验现在还处于论证阶段，美国食品和药物管理局是支持和认可制药业在临床试验上为寻求可能的改变所作出的努力的。作为制药业老大，熟悉临床试验过程的人说道：“病人通过登陆网站传输数据既能减少花费，”
罗伯特伍德约翰逊医学院的儿科临床研究中心的主管Gaur说道:“我并不认为，大约需要8年才能完成一项临床试验，这项临床试验的目标是招募600名愿意参加这项远程临床试验的膀胱过度活动症妇女。罗伯特伍德约翰逊医学院的儿科临床研究中心主任Sunanda Gaur说到：“现行的临床试验模式的确任务非常繁重，联邦监管机构要求试验必须做到严格监管，对于为了证实某种药物的有效性和安全性而进行的前瞻性研究，尽可能采取新的措施来减轻试验任务的繁重性。”
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