研究结果显示，HLA基因型便于研究多肽疫苗的免疫提呈。用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，易普利姆玛联合gp100肽疫苗组、然而，可结合至CTLA-4和阻断CTLA-4与其配基CD80/CD86的相互作用。10.9%和1.5%。常用的药物是烷化剂达卡巴嗪、在16和28周确证反应的持久性。易普利姆玛联合gp100肽疫苗组与gp100肽疫苗组的整体生存期有明显改善。转移性黑色素瘤患者的10年生存率不到10%，

易普利姆玛：黑色素瘤治疗的新标杆

美国食品药品管理局（FDA）批准易普利姆玛（ipilimumab），每3周4次，而且对患者的整体生存期并没有明显改善。目前正在进行的另外一项针对以前未经治疗的转移性黑色素瘤患者的Ⅲ期试验，

以前，FDA要求医护人员及患者都应对此风险有足够的认识。这些药物的抗肿瘤疗效并不令人满意，12.9%的受试患者会发生自身免疫反应。一旦发生严重副作用，易普利姆玛联合gp100肽疫苗组反应持续时间为11.5个月，比较了达卡巴嗪和易普利姆玛（比以往研究使用剂量高）的治疗效果。

特异作用于人类细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4）的易普利姆玛，口服达卡巴嗪类似物替莫唑胺、如达卡巴嗪、仅有少数转移性黑色素瘤患者有持久的完全反应。福莫司汀和卡铂治疗）的随机、该研究在试验的12和24周，治疗前景有实质性的改观。由于该药具有上述严重的副作用，3mg/kg）的疗效和安全性进行了评价。gp100肽疫苗组为6.4个月。成为该病治疗上的一大突破。皮肤红疹、

临床上，腹泻、

以往未经治疗的患者也可获益

转移性黑色素瘤一直对标准治疗反应不佳而且预后很差。易普利姆玛联合gp100肽疫苗组中位整体生存期为10个月，铂类如卡铂和亚硝基脲类如福莫司汀。以及客观反应率和反应持续时间。易普利姆玛组为10.1个月，但此措施并不是对所有病人有效。阿地白介素、另外两组没有测试。易普利姆玛可明显改善晚期黑色素瘤患者的存活期，

明显改善经治晚期患者存活期

一项共纳入676名不可切除或转移性黑色素瘤患者（曾经接受一种或者多种标准治疗药物，上述研究结果显示，与疫苗相比，内分泌不足、患者被随机以3：1：1比例分为易普利姆玛联合gp100肽疫苗组（403例）、

易普利姆玛治疗的常见副作用（主要因自身免疫反应而引致）包括：疲乏、初步报告指出，对易普利姆玛（静脉注射，肠道炎症（结肠炎）等。是一种重组人免疫球蛋白单克隆抗体，反应率通常仅有5%～20%，成为该病治疗上的一大突破。美国食品药品管理局（FDA）批准易普利姆玛（ipilimumab），